[发明专利]聚活性艳橙K‑7R膜电极、其制备方法及其应用方法

权利要求书

1.一种聚活性艳橙K-7R膜电极，其特征在于，包括石墨棒(9)和包覆在石墨棒(9)表面的聚活性艳橙K-7R膜(10)，且在石墨棒(9)的两端连接有铜丝(2)，铜丝(2)通过橡皮卡套(11)固定在石墨棒(9)上，所述的聚活性艳橙K-7R膜电极的制备方法是：

步骤1，制备石墨电极，具体步骤是，

步骤1.1，将石墨棒截成2～4cm的小段，在石蜡溶液中煮沸30-50min；

步骤1.2，剪5-10cm的铜丝，将铜丝两端1～2cm处打磨干净，将两根铜丝分别缠绕在石墨棒的两端，并且将铜丝和石墨棒固定在一起，制成石墨电极；

步骤1.3，将步骤1.2中制备的石墨电极用称量纸抛光，然后用无水乙醇和二次蒸馏水各超声洗涤5-10min，以除去电极表面的杂质，晾干备用；

步骤2，在石墨电极上制备聚活性橙K-7R膜，具体步骤为：

步骤2.1，将处理过的石墨电极置于含活性艳橙K-7R单体的的B-R缓冲溶液中，所述的B-R缓冲溶液的pH为7；其中，活性艳橙K-7R单体的浓度是6.0×10^-6～8.0×10^-6mol·L^-1；

步骤2.2，将步骤2.1中放入缓冲液内的电极通电，在-1.0～1.0V扫描电位范围内，以扫速为0.1～0.3V·s^-1循环扫描4～25圈，在电极表面制备出聚活性艳橙K-7R膜；

步骤2.3，将电极从缓冲液中取出，再放在清水中超声清洗1～5min后，即制得聚活性艳橙K-7R膜电极。

2.一种权利要求1所述的聚活性艳橙K-7R膜电极的制备方法，其特征在于，具体按照以下步骤实施：

步骤1，制备石墨电极；

步骤2，在石墨电极上制备聚活性橙K-7R膜，具体步骤是，

步骤2.1，将处理过的石墨电极置于含活性艳橙K-7R单体的的B-R缓冲溶液中，所述的B-R缓冲溶液的pH为7；其中，活性艳橙K-7R单体的浓度是6.0×10^-6～8.0×10^-6mol·L^-1；

步骤2.2，将步骤2.1中放入缓冲液内的电极通电，在-1.0～1.0V扫描电位范围内，以扫速为0.1～0.3V·s^-1循环扫描4～25圈，在电极表面制备出聚活性艳橙K-7R膜；

步骤2.3，将电极从缓冲液中取出，再放在清水中超声清洗1～5min后，即制得聚活性艳橙K-7R膜电极。

3.一种利用权利要求1所述的聚活性艳橙K-7R膜电极进行pH检测的方法，其特征在于，采用的聚活性艳橙K-7R膜电极的结构为，包括石墨棒(9)和包覆在石墨棒表面的聚活性艳橙K-7R膜(10)，且在石墨棒(9)的两端连接有铜丝(2)，铜丝(2)通过橡皮卡套(11)固定在石墨棒(9)上；具体按照以下步骤实施：

步骤a，将制备好的聚活性艳橙K-7R膜石墨电极按照零流电位系统装置连接；

步骤b，根据零流电位E_ZCP与溶液的pH值之间满足如下关系式，

即，E_ZCP＝a-bM (1)

进行样品溶液pH的检测。

4.根据权利要求3所述的利用聚活性艳橙K-7R膜电极进行pH检测的方法，其特征在于，所述的步骤a中的零流电位系统装置的结构为：包括聚活性艳橙K-7R膜电极(1)和CHI660电化学工作站(8)，CHI660电化学工作站(8)设有3个电极接口，分别是参比电极接口(3)、工作电极接口(4)和辅助电极接口(5)，参比电极接口(3)连接有饱和甘汞电极(6)，CHI660电化学工作站(8)与计算机(7)连接，计算机(7)用于控制CHI660电化学工作站，聚活性艳橙K-7R膜电极(1)的两端分别通过铜丝(2)与工作电极接口和辅助电极接口连接；饱和甘汞电极(6)和聚活性艳橙K-7R膜电极(1)都浸于溶液(12)中，溶液(12)为pH为标准值的B-R缓冲溶液溶液或待测溶液。