[发明专利]一种球形纳米碳酸锶及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201410298981.2 申请日: 2014-06-26
公开(公告)号: CN104016394A 公开(公告)日: 2014-09-03
发明(设计)人: 杨占寿;金建华;李波;王舒娅;祁米香;邹兴武;尤志刚 申请(专利权)人: 中国科学院青海盐湖研究所
主分类号: C01F11/18 分类号: C01F11/18;B82Y40/00;B82Y30/00
代理公司: 深圳市铭粤知识产权代理有限公司 44304 代理人: 孙伟峰;杨林
地址: 810008*** 国省代码: 青海;63
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摘要:
搜索关键词: 一种 球形 纳米 碳酸 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种球形纳米碳酸锶的制备方法,其特征在于,包括步骤:

S101、向可溶性锶盐溶液中加入形貌剂搅拌溶解,得到第一溶液;其中,加入的形貌剂与锶盐溶液中锶离子的摩尔比为2:1~1.5;

S102、将所述第一溶液转入超声反应器中,在超声的过程中通入CO2气体直至使溶液的pH值为5~9,得到第二溶液;其中,通入CO2气体的流量为2~10L/min;

S103、将所述第二溶液进行固液分离,得到固体产物;

S104、将所述固体产物经过洗涤并干燥后得到所述球形纳米碳酸锶。

2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,该方法还包括制备可溶性锶盐溶液的步骤,具体包括:首先将天青石矿经高温还原后得到锶盐,然后将锶盐溶解于50~90℃的水中,除去氢氧化钙和酸不溶物杂质,得到含有硫化锶、硫氢化锶和氢氧化锶的可溶性锶盐溶液。

3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤S101中,向可溶性锶盐溶液中加入形貌剂时,将混合溶液加热至50~80℃,以加快混合溶液的溶解时间和防止氢氧化锶结晶。

4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤S102中,超声的频率为80~100KHz。

5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤S103中,采用离心分离的方法对第二溶液进行固液分离,得到的固相转入超声波清洗器中并加入乙醇超声分散,得到所述固体产物。

6.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤S104中,采用蒸馏水和乙醇作为洗涤剂对所述固体产物进行洗涤。

7.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,通入CO2气体的流量为4~8L/min。

8.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述形貌剂为乙二胺四乙酸二钠。

9.一种如权利要求1-8所述的制备方法获得的球形纳米碳酸锶。

10.根据权利要求9所述的球形纳米碳酸锶,其特征在于,所述球形纳米碳酸锶包括多个形状近似于球形的单体,每一单体的粒径为80~200nm。

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