[发明专利]一种刺玫果泡腾片及其制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种新型食用制剂刺玫果及其制备方法。

背景技术

刺玫果为蔷薇科山刺玫Rosa davurica pall．的干燥成熟果实。秋季果实成熟时采收，晒干。主要产于东北、华北及内蒙古等地。刺玫果中含黄酮，维生素B、C、E、K及橙皮苷(hesperidin)、尚含齐墩果酸、熊果酸、白桦脂酸、β-谷甾醇等化学成份；近来研究表明，刺玫果中还含有16种氨基酸、28种矿物质、鞣质、脂肪油、槲皮素（quercetin）、金丝桃苷(heparin)、银缎苷(tiliroside)等成份。药理实验表明，刺玫果水提物、刺玫果醇提物，可降低麻醉大鼠血压和脑血管阻力，可使麻醉猫心率减慢，增加冠脉流量，降低冠脉阻力；还可降低小鼠耗氧量及延长缺氧小鼠存活时间，并能对抗异丙肾上腺素增加心肌耗氧量的作用；刺玫果水提物静脉注射，可抑制大鼠血栓形成。近年来国内的大量研究表明它有抗衰老、防治心血管疾病、增强免疫、抗疲劳，保肝、防癌、促智等作用，目前刺玫果正在作为一种天然保健产品被日益重视和广泛开发。

泡腾片是一种新型固体制剂，泡腾片是含有泡腾崩解剂的一种片剂，泡腾崩解剂中的两种物质未电离不能发生反应，但当泡腾片放入水中之后，两种物质发生酸碱反应，产生大量气泡（二氧化碳），使片剂迅速崩解，崩解产生的气泡还会使药片在水中上下翻滚，加速其崩解。片剂崩解时产生的二氧化碳部分溶解于饮水中，使饮水喝入口中时有汽水般的美感。泡腾片剂有崩解快速、服用方便、起效迅速，生物利用度高，能提高临床疗效等优点，特别适用于儿童、老年人以及吞服药丸困难的患者。

发明内容

本发明的目的在于，提供一种方便携带和食用的刺玫果泡腾片及其制备方法，是以刺玫果提取干浸膏粉为主要活性成分的泡腾片及其制备方法。该泡腾片是以刺玫果经提取制得的干浸膏粉为原料，酸源为柠檬酸或富马酸或酒石酸、碱源为碳酸钠，稀释剂为乳糖或甘露醇或蔗糖粉，粘合剂为PVPK30，以聚乙二醇6000为润滑剂，以甜菊糖或阿斯巴甜为矫味剂制成，该泡腾片既能保留刺玫果的保健功能，又具有口感好、崩解迅速、携带方便等优点，充分满足当今消费者的需求。

本发明的技术解决方案是：一种刺玫果泡腾片，该泡腾片以1000片为基数，刺玫果2000g，稀释剂乳糖或甘露醇或蔗糖粉150-300g，酸源柠檬酸或富马酸或酒石酸375-525g、碱源碳酸钠225-375g，润滑剂聚乙二醇6000为15-75g，矫味剂甜菊糖或阿斯巴甜3-15g，粘合剂为5% PVPK30的无水乙醇溶液制成。

所述的刺玫果提取干浸膏粉是干燥的刺玫果经50%-90%乙醇提取、浓缩、干燥而得。

所述的柠檬酸与碳酸钠的重量比最好为6:5，所述的粘合剂最好为PVPK30的无水乙醇溶液，所述的润滑剂最好为聚乙二醇6000。

本发明所述的刺玫果泡腾片的制备方法，生产过程严格控制空气湿度在35%以下，按以下步骤进行：

a、中药制取过程：取刺玫果2000g，加10倍量70%乙醇回流提取5h，滤过,滤液备用；残渣加水煎煮二次，第一次4h，第二次2h，滤过，合并滤液，回收乙醇，浓缩至相对密度为1.14-1.25(60℃)的清膏，真空干燥成干膏，将上述干膏粉碎成细粉；

b、将原料刺玫果干浸膏粉、稀释剂乳糖或甘露醇或蔗糖粉，泡腾崩解剂柠檬酸或富马酸或酒石酸和碳酸钠，矫味剂甜菊糖苷或阿斯巴甜，粘合剂PVPK30粉碎，过80-100目筛，备用；润滑剂聚乙二醇6000粉碎，过160目筛，备用；

c、按处方量每1000片为基数，取步骤b的原料刺玫果干浸膏粉分成两等份，一份加入柠檬酸或富马酸或酒石酸450g、乳糖或甘露醇或蔗糖粉113g，一份加入碳酸钠300g、乳糖或甘露醇或蔗糖粉112g，两份分别于混合机中混匀，均加入黏合剂5% PVPK30的无水乙醇溶液，用高速制粒机或摇摆式颗粒机制软材，软材用24目筛制粒，湿颗粒于50-90℃条件下烘干干燥；

d、湿颗粒干燥后，将两份干燥好的颗粒混合均匀，用24目筛整粒，整粒后加45g聚乙二醇6000、矫味剂甜菊糖苷或阿斯巴甜9g，混匀，压片，即得刺玫果泡腾片。

下面结合实例进一步说明本发明，但本发明要求保护的范围并不局限于下列实施方式。

实施例1：

a、中药制取过程：取刺玫果2000g，加10倍量70%乙醇回流提取5h，滤过,滤液备用；残渣加水煎煮二次，第一次4h，第二次2h，滤过，合并滤液，回收乙醇，浓缩至相对密度为1.14-1.25(60℃)的清膏，真空干燥成干膏，将上述干膏粉碎成细粉；