[发明专利]一种磷酸糖醇类四氢噻唑‑4‑羧酸化合物的制备方法有效
| 申请号： | 201410302678.5 | 申请日： | 2014-06-27 |
| 公开（公告）号： | CN104059106B | 公开（公告）日： | 2017-02-15 |
| 发明（设计）人： | 魏景芬;魏景强;姜志良 | 申请（专利权）人： | 魏景芬 |
| 主分类号： | C07F9/6539 | 分类号： | C07F9/6539 |
| 代理公司： | 北京维澳专利代理有限公司11252 | 代理人： | 王立民,吉海莲 |
| 地址： | 100044 北京*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 磷酸 糖醇类四氢 噻唑 羧酸 化合物 制备 方法 | ||
1.一种磷酸糖醇类四氢噻唑-4-羧酸化合物的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：
1)选取半胱氨酸或磷酸糖醇化合物中的一种为原料，将上述化合物用具有极性的溶剂溶解；
2)选取具有R2官能团的磷酸糖醇化合物溶液或者具有R1官能团的半胱氨酸溶液，室温搅拌12-24小时；
3)加入乙醇后过滤，洗涤后得到具有R2或者R1官能团的中间产物；
4)在氮气保护的反应器中，将步骤3)的中间产物用具有极性的溶剂溶解后，加入具有相应元素的无机化合物，室温下搅拌大于24小时；
5)加入乙醇并降温，搅拌1-3小时后过滤，并用乙醇洗涤后，得到磷酸糖醇类四氢噻唑-4-羧酸化合物；
其中，R1为H，Li，Na，K，Ca，Zn，Fe,OMe，OEt，OPr，OBu，OAc，OPh，NH4+，HN(Me)3+，HN(Et)3+，HN(Pr)3+，HN(Bu)3+，N(Me)4+，N(Et)4+，N(Pr)4+，N(Bu)4+官能团中的任一种；
R2为H，Li，Na，K，Ca，Zn，Fe，Me，Et，Pr，Bu，Ac，Ph，NH4+，HN(Me)3+，
HN(Et)3+，HN(Pr)3+，HN(Bu)3+，N(Me)4+，N(Et)4+，N(Pr)4+，N(Bu)4+，官能团中的任一种。
2.一种磷酸糖醇类四氢噻唑-4-羧酸化合物的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：
1)在氮气保护的反应器中，选取磷酸糖醇化合物的一种为原料，将上述化合物用具有极性的溶剂溶解；
2)加入具有相应元素的无机化合物并降温，搅拌1-3小时后过滤，并用相应溶剂洗涤后，得到磷酸盐糖醇化合物；
3)在氮气保护的反应器中，将上述磷酸盐糖醇化合物用具有极性的溶剂溶解；
4)加入半胱氨酸溶液，室温搅拌12-24小时；
5)加入乙醇并降温，搅拌1-3小时后过滤，并用乙醇洗涤后，得到磷酸糖醇类四氢噻唑-4-羧酸化合物。
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