[发明专利]一种紫锥菊提取物及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种紫锥菊提取物，其提取物含有以下重量百分比的成分：紫锥菊多酚含量高于12％，紫锥菊多糖含量高于20％，菊苣酸的含量高于4％；

制备所述紫锥菊提取物的方法包括如下步骤：

1)紫锥菊粉碎，过筛，过10目-24目筛，备用；

2)取步骤1)中药材粉末，加紫锥菊粉重量7-10倍量体积的含0.1％-0.5％酸的60％-85％乙醇溶液，回流提取1.5-3.0小时，滤过，得滤液和药渣，滤液减压浓缩至60℃测定相对密度为1.06-1.12的浸膏，备用；

3)将步骤2)得到的药渣，加紫锥菊粉重量5-7倍量体积的含0.05％-0.15％碱的水溶液，60-90℃温浸提取0.5-2.0小时，滤过，得滤液和药渣，药渣弃去，滤液减压浓缩至60℃测定相对密度为1.06-1.08的浸膏，备用；

4)合并步骤2)和步骤3)中所得浸膏，进行离心处理，将清液干燥，得紫锥菊提取物。

2.根据权利要求1所述的提取物，其特征在于，所述提取物含有以下重量百分比的成分：紫锥菊多酚12.1-14.4％，紫锥菊多糖21.1-25.8％，菊苣酸4.11-5.12％。

3.根据权利要求1所述的提取物，其特征在于，所述提取物中含有以下重量百分比的成分：紫锥菊多酚12.1-12.8％，紫锥菊多糖21.5-25.8％，菊苣酸4.11-4.72％。

4.根据权利要求1所述的提取物，其特征在于，所述提取物中含有以下重量百分比的成分：紫锥菊多酚12.8％，紫锥菊多糖25.8％，菊苣酸4.11％。

5.根据权利要求1所述的提取物，其特征在于，所述方法包括以下步骤：

1)紫锥菊，粉碎，过15目筛，备用；

2)取步骤1)中药材粉末，加紫锥菊粉重量8倍量体积的含0.2％酸的70％乙醇溶液，回流提取2.0小时，滤过，得滤液和药渣，滤液减压浓缩至60℃测定相对密度为1.06-1.12的浸膏，备用；

3)将步骤2)中所得药渣，加紫锥菊粉重量6倍量体积的0.1％碱溶液，75℃温浸提取1.0小时，滤过，得滤液和药渣，药渣弃去，滤液减压浓缩至60℃时测定相对密度为1.06-1.08的浸膏，备用；

4)合并步骤2)和步骤3)中所得浸膏，进行高速管式离心处理，得清液和沉淀，将所得清液喷雾干燥，得紫锥菊提取物。

6.根据权利要求1或5所述的提取物，其特征在于，所述紫锥菊为紫锥菊的全草或茎、叶、花、根的一种或几种混合物。

7.根据权利要求1或5所述的提取物，其特征在于，所述步骤2)中的酸为浓盐酸、磷酸、冰醋酸、柠檬酸的一种或几种；

所述步骤3)中的碱为碳酸钠、碳酸氢钠、氢氧化钠、氢氧化钾、浓氨水的一种或几种。

8.一种制备权利要求1-4任一项所述的提取物的方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：

1)紫锥菊，粉碎，过10目-24目筛，备用；

2)取步骤1)中药材粉末，加紫锥菊粉重量7-10倍量体积的含0.1％-0.5％酸的60％-85％乙醇溶液，回流提取1.5-3.0小时，滤过，得滤液和药渣，滤液减压浓缩至60℃测定相对密度为1.06-1.12的浸膏，备用；

3)将步骤2)中所得药渣，加紫锥菊粉重量5-7倍量体积的含0.05％-0.15％碱的水溶液，60-90℃温浸提取0.5-2.0小时，滤过，得滤液和药渣，药渣弃去，滤液减压浓缩至60℃测定相对密度为1.06-1.08的浸膏，备用；

4)合并步骤2)和步骤3)中所得浸膏，进行离心处理，将清液干燥，得紫锥菊提取物。