[发明专利]连三七中药口服制剂及其制备方法

权利要求书

1.连三七中药口服制剂，其特征在于含有两种中药材：中药A和中药B。中药A为三七总皂甙，含量为50％～90％，中药B为黄连生物碱，含量为50％～90％。其组分配比(重量份)以生药计：A∶B-10∶90～90∶10。

2.权利要求1的中药A和中药B，其组分配比(重量份)以生药计，还在于A∶B＝20∶80～80∶20。

3.权利要求1的中药A和中药B，其组分配比(重量份)以生药计，还在于A∶B＝30∶70～70∶30。

4.权利要求1的中药A和中药B，其组分配比(重量份)以生药计，还在于A∶B＝40∶60～60∶40。

5.权利要求1的中药A和中药B，其组分配比(重量份)以生药计，还在于A∶B＝50∶50～50∶50。

6.权利要求1的连三七中药口服制剂的制备方法，其特征在于：中药材A活性成分和中药材B活性成分的制备方法如下：

中药材A活性成分制备方法：将含总皂甙8.78％的三七粉末用工业乙醇分次提取，过滤，合并，将滤液减压回收乙醇至一定量，加水继续回收至无醇味，浓缩液中加水，使每1ml药液相当于1g生药，使药液通过预处理好的D₁₀₁大孔吸附树脂柱，水洗至流出液无色，改用50％乙醇洗脱，TLC检查洗脱重点，洗脱液中加入1％活性炭，回流脱色30min，趁热过滤，冷却，使滤液通过铺有少量中兴氧化铝的漏斗，减压回收乙醇，将流浸膏在水浴上蒸至粘稠状，真空干燥，即成为三七总皂甙(提取率88％以上)。

中药材B活性成分制备方法：取B药材，加入酸醇溶液，回流1～2h，过滤，滤渣重复提取2次，滤液浓缩至原体积1/2后不断搅拌下加入固体工业食盐(为总体积的10％)，用生石灰调ph9～10，过滤，滤液以HC1调ph1～2，搅拌，静置；过滤干燥得粗品，经水重结晶，而获得精品。

7.权利要求书1的连三七中药口服制剂，为溶液剂，混悬剂，片剂，胶囊剂，颗粒剂，丸剂，散剂，滴丸剂；优选胶囊剂，片剂，颗粒剂；更优选胶囊剂。