[发明专利]药物组合物及其制备方法

权利要求书

1.药物组合物，其特征在于，该组合物由难溶性药物、注射用乳化剂、多糖酰化物和溶剂组成，各组分重量百分比如下：

以上各组分重量百分比之和为100％；

其中所述的难溶性药物选自：多西紫杉醇、紫杉醇、卡培他滨、顺铂、奥沙利铂、吉非替尼、多柔比星、伊立替康、吉西他滨、培美曲赛、替莫唑胺、依麦替尼布、长春瑞滨、来曲唑、替尼泊苷、依托泊苷、鬼臼毒素、喜树碱、10-羟基喜树碱、9-羟基喜树碱、7-乙基-10-羟基喜树碱SN-38、拓扑替康、伊立替康、长春碱、长春新碱、长春地辛、长春氟宁、长春西汀、去甲基斑蝥素、水飞蓟宾、丙泊酚、氟苯尼考、米格列奈、青蒿素、二氢青蒿素、蒿甲醚、青蒿琥酯、西罗莫司、格列齐特、西沙必利、格列本脲、齐墩果酸、灯盏花素、阿魏酸、对乙酰基氨基酚、棕榈酰根霉素、本可麦定、维生素A、他莫昔芬、诺维本、丙戊酸、他克莫司、环孢素A、两性霉素B、酮康唑、舒必利、非诺贝特、苯扎贝特、伊曲康唑、咪康唑、异丙酚、溴莫尼定、拉坦前列素、水飞蓟宾、利福西明、双氯芬酸、吲哚美辛、特非那丁、米立农、缬沙坦、茶碱、酮洛芬、呋噻米、螺内酯、双嘧达莫、吡罗昔康、甲芬那酸、三氯噻嗪、吲哚洛尔、洛伐他汀、氟伐他汀、格尔德霉素、它们的糖缀合物或它们的混合物；

所述注射用乳化剂选自：聚环氧乙烯蓖麻油、土温80；

所述溶剂选自：无水乙醇。

2.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于：各组分重量百分比如下：

以上各组分重量百分比之和为100％。

3.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，由以下成分组成：紫杉醇0.03g、聚环氧乙烯蓖麻油2.7g、多糖酰化物0.083g、无水乙醇3g。

4.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，由以下成分组成：多西紫杉醇0.08g、土温80 2.0g、多糖酰化物0.08g、无水乙醇3g。

5.如权利要求1所述的药物组合物的制备方法，其特征在于：将难溶性药物溶解在溶剂或注射用乳化剂或它们的混合液中，再加入多糖酰化物，搅拌使混合均匀后即可形成透明的药物组合物，或将难溶性药物以及处方中其它组分溶解于溶剂、注射用乳化剂和多糖酰化物的混合物中。

6.药物组合物，其特征在于，该组合物由可溶性药物和多糖酰化物组成，各组分重量百分比如下：

可溶性药物   0.1—70％

多糖酰化物   余量

其中所述的可溶性药物选自：羟喜树碱、环磷酰胺、异环磷酰胺、卡莫司汀、塞替哌、甲氨碟呤、氟脲嘧啶、阿糖胞苷、放线菌素D、丝裂霉素、阿霉素、阿克拉霉素、米托蒽醌、柔红霉素、表柔比星、长春地辛、高三尖杉酯碱、替尼泊甙、盐酸吉西他滨、卡铂、达卡巴嗪、门冬酰胺酶、帕米磷酸钠、利巴韦林、齐多夫定、阿昔洛韦、青蒿琥酯等、酒石酸美托洛尔、氯沙坦、硝酸甘油、氯吡咯雷、酚妥拉明或它们的混合物。

7.如权利要求6所述的药物组合物，其特征在于，由以下成分组成：青蒿琥酯0.06g、多糖酰化物0.25g。

8.如权利要求6所述的药物组合物，其特征在于，由以下成分组成：利巴韦林0.25g、多糖酰化物0.125g。