[发明专利]一种新型半导体共轭聚合物及其合成方法有效

专利信息
申请号: 201410356822.3 申请日: 2014-07-24
公开(公告)号: CN104193971A 公开(公告)日: 2014-12-10
发明(设计)人: 张国兵;李朋;郭景华;吕国强 申请(专利权)人: 合肥工业大学
主分类号: C08G61/12 分类号: C08G61/12;C07D519/00
代理公司: 安徽合肥华信知识产权代理有限公司 34112 代理人: 余成俊
地址: 230009 *** 国省代码: 安徽;34
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摘要:
搜索关键词: 一种 新型 半导体 共轭 聚合物 及其 合成 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及共轭聚合物合成领域,涉及一种新型半导体共轭聚合物及其合成方法。

背景技术

共轭聚合物由于具有重量轻、成本低和柔韧性等优点而有望在有机薄膜晶体管中获得广泛应用。目前,共轭聚合物中研究最多的是给体-受体(D-A)共轭聚合物,这是由于D-A共轭聚合物具有给体和受体的推拉相互作用增强了分子内和分子间的作用力,大大提高了电荷的传输性能。以D-A共轭聚合物制作的器件目前空穴迁移率超过了10 cm2V-1s-1。但是,目前报道的D-A共轭聚合物材料中,绝大多数是空穴传输材料(p-型),而电子传输材料(n-型)却很少。这主要是D-A共轭聚合物最低未占轨道(LUMO)能级够低(低于-4.0 eV),不利于电子的注入和稳定的传输。根据以前的文献报道,在共轭聚合物中引入强吸电子取代基能有效的降低聚合物的LUMO能级,从而实现共轭聚合物的电子传输。因此,如果在D-A共轭聚合物中将给电子单元D换成一个吸电子单元A,将两个吸电子单元A1和A2通过π单元(这里指噻吩)连接形成A1-π-A2的共轭聚合物,能有效降低聚合物的LUMO能级,大大增加电子传输材料的几率。

二吡咯并[3,4-c]吡咯-1,4-二酮(DPP)作为一种经典的高性能的红色颜料,已经在涂料、墨水、电子荧光器件和晶体管等方面有广泛的应用。DPP单元有好的共轭结构具有强列的π-π相互作用,内酰胺基团使得整个DPP单元高度的缺电子,因此使得DPP单元具有高的电子亲和势。DPP单元的这些优点使得DPP作为电子受体在合成共轭聚合物材料以及在有机薄膜晶体管上的应用引起了广泛的关注。本发明合成了一种基于DPP的A1-π-A2型共轭聚合物,新型的共轭聚合物在有机薄膜晶体管及其它有机光电器件中有一定的应用。

发明内容

本发明目的是为了提供一种应用于有机光电材料及器件领域的半导体聚合物及其制备。

本发明是通过以下技术方案实现的:

一种半导体共轭聚合物,其特征在于:所述的共轭聚合物是基于(噻吩基)吡咯并吡咯-二酮和(2-氧吲哚-3-亚基)苯并二呋喃-二酮的半导体共轭聚合物:所述共轭聚合物的结构式为:

其中,R1为C8-C20烷烃链,R2为C8-C24烷烃链,n≥1。

所述的R1所述的一种半导体共轭聚合物,其特征在于:所述的R1为C8-C12直链或者C8-C20的支链烷烃;R2为C8-C14的直链烷烃或者C8-C24的支链烷烃。。

一种如要求1所述的半导体共轭聚合物的制备方法,其特征在于包括以下步骤:

以(噻吩基)吡咯并吡咯-二酮频哪醇二硼单体,以(2-氧吲哚-3-亚基)苯并二呋喃-二酮双溴单体为原料,以三(二亚苄基丙酮)二钯为催化剂,三(邻甲基苯基)磷为配体的体系下,采用Suzuki交叉偶联反应得到所述的半导体共轭聚合物。

所述的一种半导体共轭聚合物制备方法,其特征在于,所述的交叉偶联反应温度为80-130℃。

所述的一种半导体共轭聚合物制备方法,其特征在于,所述交叉偶联反应时间为6-72小时。

所述的一种半导体共轭聚合物制备方法,其特征在于,所述的(噻吩基)吡咯并吡咯-二酮频哪醇二硼单体、(2-氧吲哚-3-亚基)苯并二呋喃-二酮双溴单体、三(二亚苄基丙酮)二钯、三(邻甲基苯基)磷的用量摩尔比为1:1:0.02:0.04。

本发明的优点是:

本发明涉及合成的新型半导体共轭聚合物具有宽的吸收峰,覆盖可见光并延伸至近红外领域,发明的半导体聚合物是基于DPP的A1-π-A2型共轭聚合物,在共轭聚合物中引入强吸电子取代基能有效的降低聚合物的LUMO能级,从而实现共轭聚合物的电子传输,使得聚合物具有很低的最低未占轨道能级,可以作为电子传输材料应用与有机薄膜晶体管中,同时也可作为受体材料代替富勒烯应用与有机光伏领域。

附图说明

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