[发明专利]一种中药刺激性评价的检测方法

权利要求书

1.一种中药刺激性评价的检测方法，其特征在于，将药物原液或将药物原液浓缩富集后，

皮下注入实验动物足趾，计算提足次数和测量足趾肿胀度来评价中药刺激性。

2.根据权利要求1所述的中药刺激性评价的检测方法，其特征在于，药物原液浓缩富集的方法包括超滤浓缩、干燥浓缩或离心浓缩。

3.根据权利要求1所述的中药刺激性评价的检测方法，其特征在于，药物原液浓缩富集的倍数为0.01-100倍。

4.根据权利要求3所述的中药刺激性评价的检测方法，其特征在于，药物原液浓缩富集的倍数为10倍。

5.根据权利要求1所述的中药刺激性评价的检测方法，其特征在于，药物原液的浓度为0.01-1000mg/ml。

6.根据权利要求5所述的中药刺激性评价的检测方法，其特征在于，药物原液的浓度为20mg/ml。

7.根据权利要求1至6任一项所述的中药刺激性评价的检测方法，其特征在于，实验动物为大鼠，药物注入体积为0.01-2ml。

8.根据权利要求7所述的中药刺激性评价的检测方法，其特征在于，皮下注入药物后，记录提足反应的产生时间，并计数首次提足后10min-30min内的提足次数。

9.根据权利要求8所述的中药刺激性评价的检测方法，其特征在于，所述的药物原液为中药、中成药或中药注射液的原液。