[发明专利]蝎镇痛抗肿瘤缬精甘肽融合体及其获得方法

权利要求书

1.蝎镇痛抗肿瘤缬精甘肽融合体，其特征在于，蝎镇痛抗肿瘤缬精甘肽通过连接肽与癌细胞导向肽形成系列蝎镇痛抗肿瘤缬精甘肽融合体，融合体既具有蝎镇痛抗肿瘤缬精甘肽原有生物活性，同时也具有癌细胞导向肽的生物活性，所述的癌细胞导向肽氨基酸序列如下：EPFRSPDLALETYG。

2.根据权利要求1所述的蝎镇痛抗肿瘤缬精甘肽融合体，其特征在于，分别通过蝎镇痛抗肿瘤缬精甘肽的N端或C端，通过连接肽与癌细胞导向肽形成系列蝎镇痛抗肿瘤缬精甘肽融合体。

3.根据权利要求1所述的蝎镇痛抗肿瘤缬精甘肽融合体，其特征在于，所述的连接肽包括：SSHHHHHHSSGLVPRGSHM,GGGSGGGS, SGGSGGSGGGSGGGSGGGGSGGGGS,GSGGGGSGGGGS,GGGGS,(G₄S)₂，（G₄S）₃, （G₄S）₄,和（G₄S）₅。

4.蝎镇痛抗肿瘤缬精甘肽融合体的衍生物或类似物或活性片段，其特征在于，它包含权利要求1-3任何一项所述的氨基酸序列全序或片段；

包括如下结构：

（1）X1-J1-BmkAGAP融合体及其衍生物或类似物组的样品

MEPFRSPDLALETYGSSHHHHHHSSGLVPRGSHMVRDGYIADDKNCAYFCGRNAYCDDECKKNGAESGYCQWAGVYGNACWCYKLPDKVPIRVPGKCNGG；

（2）以J2为连接肽的BmkAGAP融合体及其衍生物、类似物组的样品

M-EPFRSPDLALETYGGGGSGGGS-BmkAGAP；

M-BmkAGAP-GGGSGGGSEPFRSPDLALETYG；

（3）以J3为连接肽的BmkAGAP融合体及其衍生物、类似物组的样品

M-EPFRSPDLALETYG-J3-BmkAGAP；M-BmkAGAP-J3-EPFRSPDLALETYG；

（4）以J4为连接肽的BmkAGAP融合体及其衍生物、类似物组样品

M-EPFRSPDLALETYG-J4-BmkAGAP；M-BmkAGAP-J4-EPFRSPDLALETYG；

（5）以(G4S)n为连接肽的BmkAGAP融合体及其衍生物、类似物组的样品

M-EPFRSPDLALETYG-(G4S)1-BmkAGAP；

M-BmkAGAP-(G4S)1-EPFRSPDLALETYG；

M-EPFRSPDLALETYG-(G4S)5-BmkAGAP；

M-BmkAGAP-(G4S)5-EPFRSPDLALETYG。

5. 根据权利要求4所述的蝎镇痛抗肿瘤缬精甘肽融合体及其衍生物或类似物或活性片段，可以利用基因工程技术进行表达获得，其特征在于，表达宿主细胞为原核细胞或真核细胞。

6.权利要求1所述的蝎镇痛抗肿瘤缬精甘肽融合体及其衍生物或类似物或活性片段在制备镇痛药物中的应用。

7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于：所述的蝎镇痛抗肿瘤缬精甘肽融

合体及其衍生物或类似物或活性片段可以与药学上可接受的载体混合制备临床上可接受的注射剂、口服制剂、透皮吸收制剂、粘膜吸收制剂。