[发明专利]一种无蔗糖灵芝口服液及其制备方法

权利要求书

1.一种无蔗糖灵芝口服液，其特征在于，每1000体积份所述灵芝口服液包括以下成分：

灵芝提取液；

谷氨酸钠 2-3重量份；

山梨酸钾 2-4重量份；

三氯蔗糖 0.5-3重量份；

余量为水；

其中，所述灵芝提取液由如下步骤制得：取灵芝280-320重量份，加入浓度为0.5-1.5％的氨水中煎煮2次，每次氨水的加入量为灵芝药材重量的7-9倍量，每次煎煮1.5-2.5h；再加水煎煮1次，水的加入量为灵芝药材重量的7-9倍量，煎煮1.5-2.5h，合并各次煎煮液，过滤，浓缩至清膏；调节所述清膏的pH值5.0-5.2，并将所述清膏充分搅拌均匀，静置5-8h，过滤，取上清液，即为所述灵芝提取液；

所述重量份与体积份的关系为g/mL的关系。

2.根据权利要求1所述的灵芝口服液，其特征在于，每1000体积份所述灵芝口服液包括以下成分：

灵芝提取液；

谷氨酸钠 2.5重量份；

山梨酸钾 3重量份；

三氯蔗糖 2重量份；

余量为水。

3.根据权利要求2所述的灵芝口服液，其特征在于，所述灵芝提取液由如下步骤制得：取灵芝300重量份，加入浓度为1％的氨水中煎煮2次，每次氨水的加入量为灵芝药材重量的8倍量，每次煎煮2h；再加水煎煮1次，水的加入量为灵芝药材重量的8倍量，煎煮2h，合并各次煎煮液，过滤，浓缩至清膏；调节所述清膏的pH值5.0-5.2，并将所述清膏充分搅拌均匀，静置6h，过滤，取上清液，即为所述灵芝提取液。

4.根据权利要求1-3任一所述的灵芝口服液，其特征在于，所述调节清膏pH的步骤采用柠檬酸进行调节。

5.根据权利要求1-4任一所述的灵芝口服液，其特征在于，所述灵芝口服液还包括100-120重量份的山梨醇。

6.根据权利要求5所述的灵芝口服液，其特征在于，所述山梨醇的添加量为113重量份。

7.一种制备权利要求1-4任一所述的灵芝口服液的方法，其特征在于，包括以下步骤：

1)按照选定的重量份取灵芝原料，按照选定的方法提取得到所述灵芝提取液，备用；

2)向步骤1)中得到的所述灵芝提取液中加入选定量的谷氨酸钠、山梨酸钾以及三氯蔗糖，加水定容至1000体积份，搅拌均匀并分装，即得。

8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于：所述步骤2)中还包括加入100-120重量份山梨醇的步骤。

9.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于：所述山梨醇的添加量为113重量份。