[发明专利]近红外CdSexTe1‑x量子点荧光动物体内标记的方法及其用途

权利要求书

1.一种CdSe_xTe_1-x量子点荧光标记胶原蛋白的制备方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：

A、在氮气保护的条件下，将10～50mM CdCl₂水溶液与10～50mg/ml胶原蛋白溶液混合，加入NaOH调节pH值至10～14；每1mmol CdCl₂对应的胶原蛋白用量为0.5～5mg；

B、加入10～100mM NaHSe溶液,反应0.5～2h；

C、逐步加入20～200mM NaHTe溶液，在25℃～37℃搅拌反应15～45min，即得所述CdSe_xTe_1-x量子点荧光标记胶原蛋白；所述NaHTe、NaHSe和CdCl₂的摩尔比为0.2～1:1:0.5～1；

步骤A中，所述混合的温度为25℃～37℃。

2.如权利要求1所述的CdSe_xTe_1-x量子点荧光标记胶原蛋白的制备方法，其特征在于，所述CdSe_xTe_1-x量子点，x为0.05～0.5，最大发射波长在570～810nm。

3.如权利要求1所述的CdSe_xTe_1-x量子点荧光标记胶原蛋白的制备方法，其特征在于，步骤A中，所述胶原蛋白选自Ⅰ型胶原、Ⅱ型胶原、Ⅲ型胶原、猪源胶原、牛源胶原、马源胶原中的一种或几种。

4.如权利要求1所述的CdSe_xTe_1-x量子点荧光标记胶原蛋白的制备方法，其特征在于，步骤C中，搅拌反应后还包括分离纯化的步骤，具体为：通过高速离心或者超滤的方法，去除反应过程中过量的反应底物，再冷冻干燥得到纯化后的CdSe_xTe_1-x量子点荧光标记胶原蛋白。

5.如权利要求4所述的CdSe_xTe_1-x量子点荧光标记胶原蛋白的制备方法，其特征在于，所述的高速离心是指转速在14000～16000转/分钟或者13000～14000g的条件下，离心30～45min；所述的超滤方法为使用截留分子量在10,000mw以上的超滤膜进行超滤。

6.一种在动物体内光学成像观测的方法，其特征在于，在室温条件下，将如权利要求1所述方法制备而得的CdSe_xTe_1-x量子点荧光标记胶原蛋白用缓冲液搅拌溶解，注射到动物模型体内，通过动物活体近红外成像仪对胶原蛋白在动物体内进行相应的光学成像观测。

7.如权利要求6所述的在动物体内光学成像观测的方法，其特征在于，所述缓冲液为生理盐水、超纯水和磷酸盐缓冲液中的一种或者几种的混合物。

8.一种如权利要求1所述方法制得的CdSe_xTe_1-x量子点荧光标记胶原蛋白在动物体内光学成像观测中的用途。

9.如权利要求8所述的用途，其特征在于，所述用途具体为：在室温条件下，将如权利要求1所述方法制备而得的CdSe_xTe_1-x量子点荧光标记胶原蛋白用缓冲液搅拌溶解，注射到动物模型体内，通过动物活体近红外成像仪对胶原蛋白在动物体内进行相应的光学成像观测。