[发明专利]一种判定中药材或中药饮片是否染色的方法

权利要求书

1.一种判定中药材或中药饮片是否染色的方法，在拉曼光谱仪中施行，将所得的拉曼光谱图与谱图库中常用染料的标准拉曼光谱图进行比对，其特征在于，包括以下四个步骤：

步骤一：待检中药的润湿

将溶剂滴加在待检中药上并放置一定时间，所述溶剂为浓度为5％～80％的有机溶剂的水溶液，所述溶剂的滴加量为5～30μL，所述一定时间为2～15秒，所述待检中药为干燥的中药材或中药饮片，所述有机溶剂为C1～C4的醇、C1～C4的羧酸、丙酮、丁酮、DMF、和DMSO中的任意一种或至少两种的混合物；

步骤二：拭子的采样

取干燥的拭子放置在所述待检中药上，所述拭子为标准的铺有纳米金溶胶或者纳米银溶胶的滤纸，按压使该拭子与溶剂滴加处完全接触，使所述待检中药表面的溶液转移到所述拭子上，接触时间为2～15秒，取下所述拭子，将所述拭子上与所述滴加处接触的地方标记为采样区域；

步骤三：拉曼光谱图的采集

采用拉曼光谱仪对所述采样区域进行检测，得到拉曼光谱图；

步骤四：对是否染色进行判定

如果步骤三中得到的所述拉曼光谱图为空白谱图，则判定所述待检中药没有染色，

如果步骤三中得到的所述拉曼光谱图为非空白谱图，则将该拉曼光谱图与常用染料的标准拉曼光谱图进行比对，当该拉曼光谱图中的至少四个特征峰的出峰位置与某一染料的标准拉曼光谱图的特征峰的出峰位置一致，则判定所述待检中药被该染料进行染色，反之，则没有进行染色。

2.根据权利要求1所述的判定中药材或中药饮片是否染色的方法，其特征在于：所述溶剂的滴加量为10～20μL。

3.根据权利要求1所述的判定中药材或中药饮片是否染色的方法，其特征在于：所述有机溶剂为C1～C4的醇，即：甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇、异丁醇、或叔丁醇。

4.根据权利要求3所述的判定中药材或中药饮片是否染色的方法，其特征在于：所述有机溶剂为甲醇或乙醇。

5.根据权利要求1所述的判定中药材或中药饮片是否染色的方法，其特征在于：所述有机溶剂为C1～C4的羧酸，即：甲酸、乙酸、丙酸、或丁酸。

6.根据权利要求5所述的判定中药材或中药饮片是否染色的方法，其特征在于：所述有机溶剂为甲酸或乙酸。

7.根据权利要求1所述的判定中药材或中药饮片是否染色的方法，其特征在于：所述一定时间为2～5秒。

8.根据权利要求1所述的判定中药材或中药饮片是否染色的方法，其特征在于：所述接触时间为5～10秒。

9.根据权利要求1所述的判定中药材或中药饮片是否染色的方法，其特征在于：所述一定时间为2～5秒，所述接触时间为5～10秒。

10.根据权利要求1所述的判定中药材或中药饮片是否染色的方法，其特征在于：所述溶剂为浓度为25％～50％的有机溶剂的水溶液。