[发明专利]一种判定中药材或中药饮片是否染色的方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种判定中药材或中药饮片是否染色的方法，属于医药分析技术领域。 

背景技术

近年来,中药材或中药饮片掺伪造假的现象时有发生，其中采用染料对中药材或中药饮片进行染色的掺假现象尤为突出。目前已发现有染色掺假的中药材及中药饮片多达几十种。2013年国家食品药品监督管理总局组织对安徽、甘肃、广东和四川等4省的相关单位生产、经营或使用的部分中药饮品进行了抽样检验，发现22批次存在染色问题。由于大部分染料具有致敏性和致癌性，如果长期接触或服用染色的中药材或中药饮片，会对人体造成极大的伤害。因此，对上市的中药材或中药饮片是否染色进行检测判定，对广大药检工作者来说具有必要性和紧迫性。 

目前，国内外判定中药材及中药饮片是否染色的方法主要包括经验鉴别、一般理化鉴别、色谱法及其连用技术、以及光/波谱法等。其中，经验鉴别和一般理化鉴别的方法最简便，但准确度较差；薄层色谱法(TLC)操作简单、成本较低，但需要典型掺伪染料进行随性对照；高效液相色谱法(HPLC)及其联用技术虽然检测灵敏，准确度高，但该类方法的仪器成本高，样品前处理复杂。 

发明内容

本发明的目的是提供一种判定中药材或中药饮片是否染色的方法，以克服上述现有技术的不足。 

为了实现上述目的，本发明所提供的技术方案为： 

一种判定中药材或中药饮片是否染色的方法，在拉曼光谱仪中施行，将所得的拉曼光谱图与谱图库中常用染料的标准拉曼光谱图进行比对，其特征在于，包括以下四个步骤： 

步骤一：待检中药的润湿 

将溶剂滴加在待检中药上并放置一定时间，溶剂为浓度为5％～80％的有机溶剂的水溶液，溶剂的滴加量为5～30μL，一定时间为2～15秒，待检中药为干燥的中药材或中药饮片，有机溶剂为C1～C4的醇、C1～C4的羧酸、丙酮、丁酮、DMF、或DMSO； 

步骤二：拭子的采样 

取干燥的拭子放置在待检中药上，拭子为标准的铺有纳米金溶胶或者纳米银溶胶的滤纸，按压使该拭子与溶剂滴加处完全接触，使待检中药表面的溶液转移到拭子上，接触时间为2～15秒，取下拭子，将拭子上与滴加处接触的地方标记为采样区域，所述的接触时间为拭子与溶剂滴加处完全接触后在待检中药表面的停留时间； 

步骤三：拉曼光谱图的采集 

采用拉曼光谱仪对采样区域进行检测，得到拉曼光谱图； 

步骤四：对是否染色进行判定 

如果步骤三中得到的拉曼光谱图为空白谱图，则判定待检中药没有染色，如果步骤三中得到的拉曼光谱图为非空白谱图，则将该拉曼光谱图与常用染料的 标准拉曼光谱图进行比对，当该拉曼光谱图中的至少四个特征峰的出峰位置与某一染料的标准拉曼光谱图的特征峰的出峰位置一致，则判定待检中药被该染料进行染色，反之，则没有进行染色。 

本发明的技术方案的进一步特征在于：溶剂的滴加量为10～20μL。 

本发明的技术方案的进一步特征在于：有机溶剂为C1～C4的醇，即：甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇、异丁醇、或叔丁醇。 

本发明的技术方案的进一步特征在于：有机溶剂为甲醇或乙醇。 

本发明的技术方案的进一步特征在于：有机溶剂为C1～C4的羧酸，即：甲酸、乙酸、丙酸、或丁酸。 

本发明的技术方案的进一步特征在于：有机溶剂为甲酸或乙酸。 

本发明的技术方案的进一步特征在于：一定时间为2～5秒。 

本发明的技术方案的进一步特征在于：接触时间为5～10秒。 

本发明的技术方案的进一步特征在于：一定时间为2～5秒，接触时间为5～10秒。 

本发明的技术方案的进一步特征在于：溶剂为浓度为25％～50％的有机溶剂的水溶液。 

与现有技术相比，本发明的技术方案的有益效果是： 

一、专属性强，结果准确 

本发明的技术方案的溶剂滴加量为5～30μL，滴加完毕后放置2～15秒，拭子的接触时间为2～15秒，在保证将待检中药表面可能染有的染料溶解和转移到拭子上的同时，能够降低将待检中药中的中药基质溶解和转移到拭子上的量或完全避免将中药基质溶解和转移到拭子上，从而使检测过程受到中药基质的影 响较小，检测结果较为准确， 

二、操作简单，能够快速完成检测 

本发明的技术方案所需时间较短，一定时间和接触时间仅需几秒，且无需对待检中药进行复杂的前处理即可进行检测，因此操作简单，检测快速。 

三、适用范围广