[发明专利]桃叶珊瑚苷在制备治疗肝纤维化药物中的应用

权利要求书

1.桃叶珊瑚苷在制备治疗肝纤维化药物中的应用。

2.根据权利要求1所述应用，其特征是，所述桃叶珊瑚苷为杜仲翅果提取物，其中桃叶珊瑚苷纯度为98％以上。

3.根据权利要求1或2所述应用，其特征是，所述桃叶珊瑚苷是以杜仲翅果为原料，通过杜仲翅果脱壳，果仁粉碎，经过石油醚脱脂，乙醇提取，加丙酮冷却结晶，再经硅胶柱纯化，得桃叶珊瑚苷单体。

4.根据权利要求3所述应用，其特征是，所述桃叶珊瑚苷的制备方法包括以下步骤：

①脱脂：将干燥的杜仲翅果脱壳得果仁，果仁粉碎，石油醚脱脂，得到脱脂粗料；所述石油醚用量为杜仲翅果果仁质量的6-10倍量，脱脂次数为2-4次，脱脂时间为1.5-4小时；

②提取：将所述脱脂粗料加入乙醇进行提取，过滤，合并提取液，40℃-60℃浓缩至提取液体积的1/5-1/12，得到浓缩提取液；所述乙醇用量为杜仲翅果质量的6-12倍量，提取次数为3-5次，每次提取时间为2-5小时；

③结晶：将所述浓缩提取液加入丙酮饱和溶解，冷却结晶，得到桃叶珊瑚苷粗晶体；

④硅胶柱层析：将所述桃叶珊瑚苷粗晶体加乙酸乙酯饱和溶解，再加入硅胶层析柱，其中层析用硅胶与桃叶珊瑚苷粗粗晶体的质量比为6:1-11:1，然后用乙酸乙酯和甲醇组成的溶液依次洗脱，收集洗脱液；所述依次洗脱时所用乙酸乙酯和甲醇组成的溶液中乙酸乙酯的浓度由高至低逐渐降低；

⑤浓缩干燥：将所述洗脱液在40℃-60℃浓缩，冷冻干燥，得桃叶珊瑚苷单体产品。

5.根据权利要求4所述应用，其特征是，步骤①中所述粉碎后为40-50目。

6.根据权利要求4所述应用，其特征是，步骤①中石油醚用量为杜仲翅果果仁的8-9倍量，脱脂次数为3-4次，脱脂时间为2-3小时。

7.根据权利要求4所述应用，其特征是，步骤②中乙醇用量为原料的8-10倍量，提取次数为3-4次，每次提取时间为3-4小时。

8.根据权利要求4所述应用，其特征是，步骤③中乙酸乙酯饱和溶解后，将溶解液置于4-10℃冷却,结晶12-72小时。

9.根据权利要求4所述应用，其特征是，步骤④中层析用硅胶与桃叶珊瑚苷粗粗晶体的质量比为8:1-10:1。

10.根据权利要求4所述应用，其特征是，步骤④中用乙酸乙酯和甲醇组成的溶液依次洗脱的顺序为：依次按质量比例乙酸乙酯比甲醇为1:0、10:1、6:1、4:1的次序洗脱，用量分别为3-5BV、3-6BV、4-6BV、3-5BV。