[发明专利]一种药物刺激性的质谱检测方法

权利要求书

1.一种药物刺激性的质谱检测方法，其特征在于，将药物原液或将药物原液配制成一定浓度的溶液，与细胞共同培养，取细胞上清液，或者将药物注入实验动物体内，取组织液经过提取处理后，然后利用质谱仪，检测药物作用前后炎症物质含量的变化。

2.根据权利要求1所述的药物刺激性的质谱检测方法，其特征在于，将药物原液稀释0.1-100倍。

3.根据权利要求2所述的药物刺激性的质谱检测方法，其特征在于，将药物原液稀释10倍。

4.根据权利要求1所述的药物刺激性的质谱检测方法，其特征在于，所述药物原液的浓度为0.01-20mmol/l。

5.根据权利要求4所述的药物刺激性的质谱检测方法，其特征在于，所述药物原液的浓度为2.5mmol/l、5mmol/l或10mmol/l。

6.根据权利要求1所述的药物刺激性的质谱检测方法，其特征在于，所述的细胞为巨噬细胞，实验动物为大鼠。

7.根据权利要求1所述的药物刺激性的质谱检测方法，其特征在于，所述的炎症物质为脂类代谢物。

8.根据权利要求1所述的药物刺激性的质谱检测方法，其特征在于，所述的细胞上清液或组织液的处理方法为液-液萃取法、固相萃取、超声提取。

9.根据权利要求1所述的药物刺激性的质谱检测方法，其特征在于，所述的质谱仪检测的条件为：流动相A相位：水-乙腈-甲酸体积比为70:30:0.02，流动相B相位：乙腈-异丙醇体积比为50:50；

梯度洗脱程序：

0～3min：25％B；3～11min：45％B；

11～13min：60％B；；13～18min：75％B；

18～18.5min：90％B；20～25min：0％B；

25～30min：0％B。

10.根据权利要求1所述的药物刺激性的质谱检测方法，其特征在于，所述的质谱检测方法为单反应监测或多反应监测；所述的质谱检测仪器为三重四级杆质谱仪。

11.根据权利要求1所述的药物刺激性的质谱检测方法，其特征在于，所述的药物为中药生药、中成药或中药注射液。