[发明专利]一种愈创木烷型倍半萜类化合物及其制备方法和应用在审
申请号: | 201410391947.X | 申请日: | 2014-08-03 |
公开(公告)号: | CN105315147A | 公开(公告)日: | 2016-02-10 |
发明(设计)人: | 萧伟;姚新生;李海波;于洋;王振中;姚志红;戴毅;高昊 | 申请(专利权)人: | 江苏康缘药业股份有限公司 |
主分类号: | C07C49/733 | 分类号: | C07C49/733;C07C45/78;A61K31/122;A61P31/14 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 222047 江苏省*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 愈创木烷型 倍半萜 化合物 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一个愈创木烷型倍半萜类化合物,其结构如(I)所示:
。
2.一种制备权利要求1所述的化合物的方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)取热毒宁注射液成品,经HP-20大孔吸附树脂柱色谱分离,依次以水、30%乙醇、90~100%乙醇梯度洗脱,分别收集各洗脱液,减压浓缩至无醇味,得到水洗脱部位、30%乙醇洗脱部位、90~100%乙醇洗脱部位;
(2)取步骤(1)的90~100%乙醇洗脱部位,经硅胶柱色谱分离,用氯仿-甲醇梯度洗脱,以氯仿-甲醇体积比为95∶5的洗脱液洗脱3~5BV,洗脱液合并,标记为馏分A,馏分A经SephadexLH-20柱色谱分离,氯仿-甲醇等体积、等度洗脱,去除色素带后,收集馏分,标记为A-2,馏分A-2经ODS柱色谱分离,用甲醇-水梯度洗脱,其中甲醇浓度为50%~70%,收集甲醇-水体积比为3∶2的馏分A-2-2,馏分A-2-2经半制备液相分离,得到本发明化合物。
3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,步骤(2)所述半制备液相色谱条件包括:以体积比为25∶75的乙腈-水为流动相,检测波长为208与220nm,流速4mL/min,柱温为常温。
4.如权利要求2所述制备方法,其特征在于,在半制备液相上本发明化合物的保留时间分别为31.2min。
5.权利要求1所述化合物在制备治疗手足口病药物中的应用。
6.一种药物组合物,其特征在于,包含权利要求1所述化合物。
7.一种用于治疗手足口病的药物组合物,其特征在于,含有治疗有效量的权利要求1所述化合物和药学上可接受的载体。
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