[发明专利]杜仲和续断的组合物及用途

权利要求书

1.一种组合物，其包括中药材续断和杜仲，其中续断和杜仲二者重量比是(0.01～100)：1，或者(0.02～50)：1，或者(0.05～20)：1，或者(0.1～10)：1，或者(0.2～5)：1。

2.权利要求1的组合物，其是由中药材续断和杜仲制备得到的。在一个实施方案中，所述续断和杜仲二者重量比是(0.01～100)：1，或者(0.02～50)：1，或者(0.05～20)：1，或者(0.1～10)：1，或者(0.2～5)：1。

3.权利要求1的组合物，其包括续断和杜仲的提取物；进一步地，所述提取物是续断和杜仲分别提取得到的各自的提取物，然后按药材重量比混合得到的；进一步地，所述提取物是续断和杜仲一起提取得到的；进一步地，所述分别或一起提取得到的提取物，所用药材续断和杜仲二者重量比是(0.01～100)：1，或者(0.02～50)：1，或者(0.05～20)：1，或者(0.1～10)：1，或者(0.2～5)：1。

4.权利要求3的组合物，其中所述续断提取物是通过用水或含水乙醇提取，再任选地用碱处理和/或大孔树脂处理后，浓缩得到的；进一步地，所述含水乙醇是30％～95％乙醇，优选50％～90％乙醇。

5.权利要求3的组合物，其中所述杜仲提取物是通过水或含水乙醇提取后浓缩得到的；进一步地，所述含水乙醇是30％～95％乙醇，优选50％～90％乙醇，优选50％～80％乙醇，优选60％～80％乙醇。

6.权利要求3的组合物，其中所述续断和杜仲二者一起提取得到提取物；进一步地，该提取物所用药材续断和杜仲二者重量比是(0.01～100)：1，或者(0.02～50)：1，或者(0.05～20)：1，或者(0.1～10)：1，或者(0.2～5)：1；进一步地，所述提取物是续断和杜仲二者一起用水或含水乙醇提取后浓缩得到的；进一步地，所述提取物是续断和杜仲二者一起用水或含水乙醇提取，再任选地用碱处理和/或大孔树脂处理后，浓缩得到的；进一步地，所述含水乙醇是30％～95％乙醇，优选50％～90％乙醇。

7.权利要求1-6任一项的组合物，其中包含至少一种选自下列的物质：葳岩仙皂苷A、3-O-a-L-吡喃阿拉伯糖-齐墩果酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷、马钱子苷(Loganin)、裂马钱素苷、triplostoside A、京尼平、京尼平苷、京尼平苷酸、白桦脂酸、桃叶珊瑚苷、松脂醇二葡萄糖苷、丁香脂素二葡萄糖苷、松脂醇单葡萄糖苷、丁香脂素单葡萄糖苷、汉黄芩素、千叶素A、黄芩素、二氢查耳酮3-O-β-D-葡萄糖苷、α-氧-β-D-葡萄吡喃糖基-4,2′,4′-三羟基二氢查耳酮、绿原酸、木通皂苷D；或者，其中包含至少一种选自下列的物质：葳岩仙皂苷A、3-O-a-L-吡喃阿拉伯糖-齐墩果酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷、马钱子苷(Loganin)、裂马钱素苷、triplostoside A、京尼平、京尼平苷、京尼平苷酸、白桦脂酸、桃叶珊瑚苷、松脂醇二葡萄糖苷、丁香脂素二葡萄糖苷、松脂醇单葡萄糖苷、丁香脂素单葡萄糖苷、汉黄芩素、千叶素A、黄芩素、二氢查耳酮3-O-β-D-葡萄糖苷、α-氧-β-D-葡萄吡喃糖基-4,2′,4′-三羟基二氢查耳酮、绿原酸、木通皂苷D，并且当存在它们的二种以上时，它们任意两者之间的重量比率为0.0001～10000：1。

8.权利要求1-7任一项的组合物在制备用于治疗和/或预防骨质疏松症的药物中的用途，或者在制备用于治疗和/或预防骨病的药物中的用途，或者在制备用于治疗和/或预防绝经后认知缺陷疾病的药物中的用途。