[发明专利]一种高效绿色农用杀菌剂的合成方法无效

专利信息
申请号: 201410420341.4 申请日: 2014-08-25
公开(公告)号: CN104230794A 公开(公告)日: 2014-12-24
发明(设计)人: 杨征宇;郝树林 申请(专利权)人: 浙江泰达作物科技有限公司
主分类号: C07D213/64 分类号: C07D213/64
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 312000 浙江*** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 一种 高效 绿色 农用 杀菌剂 合成 方法
【权利要求书】:

1.一种高效绿色农用杀菌剂的合成方法,其特征在于,包括如下步骤:

    1)取化合物原料3-异苯并二氢吡喃酮(I),化学式如下所示,溶于第一惰性溶剂中,在-10~100℃条件下加入醇盐阴离子源,再加入甲酸烷基酯或甲酸芳基酯,在-10~60℃条件下,反应1~12h,反应结束后经酸化,萃取,蒸馏得到4-(α-羟基)亚甲基-2-H-苯并吡喃-3-(4 H)-酮(II),化学式如下所示;

2)将步骤1)制得的4-(α-羟基)亚甲基-2-H-苯并吡喃-3-(4 H)-酮(II)在第二惰性溶剂中,加入碱及甲基化试剂,在-10~60℃条件下,反应1~12h,反应结束后经水洗,萃取,蒸馏得到4-(甲氧基甲烯基)-3-异苯并吡喃酮(III),化学式如下所示;

3)将步骤2)制得的4-(甲氧基甲烯基)-3-异苯并吡喃酮(III)溶于甲醇、第三惰性溶剂和卤化试剂中,于-10~120℃,反应2~12h,反应结束后经蒸馏得到(E)-2-(2-卤甲基苯基)-3-甲氧基丙烯酸甲酯(IV);或将步骤2)制得的4-(甲氧基甲烯基)-3-异苯并吡喃酮(III)溶于第三惰性溶剂和卤化试剂中,于-10~120℃,反应1~12h,反应结束后,蒸馏掉卤化试剂,再滴加与甲醇反应至结束,经蒸馏得到(E)-2-(2-卤甲基苯基)-3-甲氧基丙烯酸甲酯(IV),化学式如下所示;

4)取化合物原料2-羟基-6-三氟甲基吡啶(V),化学式如下所示,与步骤3)制得的(E)-2-(2-卤甲基苯基)-3-甲氧基丙烯酸甲酯(IV)在碱性条件下于第四惰性溶剂中20~120℃,反应3~12h,得到啶氧菌酯;或将化合物原料2-羟基-6-三氟甲基吡啶(V)在第五惰性溶剂与碱,在50~120℃条件下反应5~10h,蒸馏后得到6-三氟甲基-2-吡啶醇盐(VI),化学式如下所示,在第六惰性溶剂中,6-三氟甲基-2-吡啶醇盐(VI)与步骤3)制得的(E)-2-(2-卤甲基苯基)-3-甲氧基丙烯酸甲酯(IV),于20~120℃,反应3~12h,得到啶氧菌酯;反应结束后,向反应液中加入适量的水,再经过萃取得到啶氧菌酯溶液,蒸馏分离溶剂得到啶氧菌酯粗产品;将啶氧菌酯粗产品精制得到高效绿色农用杀菌剂啶氧菌酯纯品。

2.如权利要求1所述的一种高效绿色农用杀菌剂的合成方法,其特征在于,所述步骤1) 中3-异苯并二氢吡喃酮(I)溶于第一惰性溶剂后在0~60℃下加入醇盐阴离子源;再加入甲酸烷基酯或甲酸芳基酯,在0~60℃反应3~4h;所述步骤2)中反应温度为0~40℃,反应时间优选为3~4h;所述步骤3)中反应温度为-10~80℃,反应时间为3~5h;所述步骤4)中2-羟基-6-三氟甲基吡啶(V)与步骤3)制得的(E)-2-(2-卤甲基苯基)-3-甲氧基丙烯酸甲酯(IV)在碱性条件下于第四惰性溶剂中,反应温度为20~50℃,反应时间为7~9h;所述步骤4)中2-羟基-6-三氟甲基吡啶(V)在第五惰性溶剂与碱,在90~120℃条件下反应4~8h;所述的步骤4)中在第六惰性溶剂中,6-三氟甲基-2-吡啶醇盐(VI)与步骤3)制得的(E)-2-(2-卤甲基苯基)-3-甲氧基丙烯酸甲酯(IV),于20~50℃,反应7~9h。

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