[发明专利]基于三维碳球框架结构的SnO2、MnO或Mn3O4基复合材料及其制备方法有效
申请号: | 201410437168.9 | 申请日: | 2014-08-29 |
公开(公告)号: | CN104183823B | 公开(公告)日: | 2017-02-08 |
发明(设计)人: | 余颖;胡浩;邱明强 | 申请(专利权)人: | 华中师范大学 |
主分类号: | H01M4/131 | 分类号: | H01M4/131;H01M4/1391;H01M4/62 |
代理公司: | 湖北武汉永嘉专利代理有限公司42102 | 代理人: | 乔宇 |
地址: | 430079 湖北省武*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 基于 三维 框架结构 sno2 mno mn3o4 复合材料 及其 制备 方法 | ||
1.基于三维碳球框架结构的SnO2、MnO或Mn3O4基复合材料,其特征在于所述复合材料直径100~800nm,是由SnO2、MnO或Mn3O4金属氧化物被交叉分布的晶化碳和无定形碳包裹而形成的微球,其中:所述金属氧化物颗粒直径为2~50nm。
2.基于三维碳球框架结构的SnO2、MnO或Mn3O4基复合材料的制备方法,其特征在于包括以下步骤:
(1)制备胶体碳球:配制浓度为0.5~1.8mol/L的单糖或二聚糖的水溶液,将水溶液置于水热反应釜中,在130~180℃水热反应5~12h,生成物洗涤离心处理得到胶体碳球;
(2)制备活化胶体碳球:将步骤(1)所得胶体碳球浸泡于0.1~4mol/L的水溶性酸或碱的水溶液中,常压下于50~120℃的温度下活化2~24h,将所得产物洗涤干燥处理即得到活化胶体碳球;
(3)制备基于三维碳球框架结构的SnO2、MnO或Mn3O4基复合材料:将步骤(2)所得活化胶体碳球加入到Sn或Mn离子浓度为0.05~5mol/L的水和乙醇的混合溶液中混合均匀后于20~90℃水浴反应3~24h,再将洗涤离心处理得到的产物于氮气或氩气气氛下,于400~800℃温度条件下高温处理2~10h;随后在空气中于150~300℃温度条件下稳化处理0.5~3h,即得到锡或锰的氧化物与碳的复合材料。
3.根据权利要求2所述的基于三维碳球框架结构的SnO2、MnO或Mn3O4基复合材料的制备方法,其特征在于步骤(1)所述单糖或二聚糖为葡萄糖、果糖、蔗糖中一种或几种按任意比例混合的混合物。
4.根据权利要求2所述的基于三维碳球框架结构的SnO2、MnO或Mn3O4基复合材料的制备方法,其特征在于步骤(2)所述水溶性酸或碱为盐酸、硝酸、磷酸、醋酸、氨水、氢氧化钠、氢氧化钾中的一种。
5.根据权利要求2所述的基于三维碳球框架结构的SnO2、MnO或Mn3O4基复合材料的制备方法,其特征在于步骤(3)所述配置Sn或Mn离子溶液所需的锡盐为SnCl4、Sn(NO3)4、SnCl2、Sn(NO3)2、SnC2O4中的一种或几种按任意比例混合的混合物;锰盐为MnCl2、Mn(NO3)2、MnSO4中的一种或几种按任意比例混合的混合物。
6.根据权利要求2或5所述的基于三维碳球框架结构的SnO2、MnO或Mn3O4基复合材料的制备方法,其特征在于步骤(3)所述水和乙醇的体积比为1:1~1:10。
7.根据权利要求2所述的基于三维碳球框架结构的SnO2、MnO或Mn3O4基复合材料的制备方法,其特征在于步骤(3)中活化胶体碳球的质量与Sn或Mn离子浓度为0.05~5mol/L的水和乙醇的混合溶液的体积的比为0.05~10g/100mL。
8.根据权利要求2-7所述的方法制备的基于三维碳球框架结构的SnO2、MnO或Mn3O4基复合材料在锂离子电池负极材料中的应用。
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