[发明专利]壳碘复合生物医用膜及其制备方法有效
申请号: | 201410439798.X | 申请日: | 2013-07-02 |
公开(公告)号: | CN104189939A | 公开(公告)日: | 2014-12-10 |
发明(设计)人: | 杨玉民 | 申请(专利权)人: | 浙江三创生物科技有限公司 |
主分类号: | A61L15/24 | 分类号: | A61L15/24;A61L15/28;A61L15/26;A61L15/32;A61L15/44;C08J5/18 |
代理公司: | 上海序伦律师事务所 31276 | 代理人: | 包文超 |
地址: | 314031 浙江省嘉兴市秀洲工*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 复合 生物 医用 及其 制备 方法 | ||
1.一种壳碘复合生物医用膜,其特征是以壳碘聚乙烯醇层和凝胶层为基体。
2.根据权利要求1所述的壳碘复合生物医用膜,其特征是所述的壳碘聚乙烯醇层分布有10wt%-45wt%壳碘、1.0wt%-5.0wt%聚乙烯醇和0.5wt%-3.0wt%羧甲基壳聚糖三种主要组分。
3.根据权利要求1所述的壳碘复合生物医用膜,其特征是所述的凝胶层采用质量浓度2-8%的壳聚糖、明胶、聚氨基酸或聚谷氨酸等制成。
4.根据权利要求1所述的壳碘复合生物医用膜,其特征是所述的壳碘聚乙烯醇层按如下步骤制得:
Ⅰ.配制1.0wt%-5.0wt%的聚乙烯醇溶液,加热至完全溶解;
Ⅱ.降温至50±2℃,加入0.5wt%-3.0wt%的羧甲基壳聚糖,并使羧甲基壳聚糖完全溶解;
Ⅲ.加入0.2wt%-1.0wt%的聚乙烯吡咯烷酮K-30(PVP),充分混匀;
Ⅳ.加入0.8wt%-2.0wt%甘油,充分混匀;
Ⅴ.加入0.8wt%-2.0wt%吐温80,充分混匀;
Ⅵ.加入壳碘溶液,使碘含量为5mg/g-35mg/g,充分混匀后得含羧甲基壳聚糖、壳碘、聚乙烯醇三种主要组分的壳碘聚乙烯醇凝胶;
Ⅶ.将所得壳碘聚乙烯醇凝胶0.2mm厚度平铺于四氟乙烯板上,微波干燥得半固化的壳碘聚乙烯醇层。
5.根据权利要求1所述的壳碘复合生物医用膜,其特征是所述的壳碘复合生物医用膜还复合聚乙烯醇层和壳聚糖聚乙烯醇泡沫层之一种或几种;
所述的壳聚糖聚乙烯醇泡沫层,分布有1.0wt%-3.0wt%明胶、0.6wt%-0.8wt%壳聚糖和1.0wt%-5.0wt%聚乙烯醇三种主要组分;
所述的聚乙烯醇层,分布有1.0wt%-5.0wt%聚乙烯醇和0.5wt%-3.0wt%羧甲基壳聚糖二种主要组分。
6.根据权利要求5所述的壳碘复合生物医用膜,其特征是所述的壳聚糖聚乙烯醇泡沫层按如下步骤制得:
Ⅰ.配制1.0wt%-3.0wt%的明胶溶液,加热至完全溶解;
Ⅱ.在上述溶液中加入1.0wt%-5.0wt%的聚乙烯醇,加热至完全溶解;
Ⅲ.加入0.6wt%-0.8wt%的壳聚糖,加热至完全溶解
Ⅳ.加入1.0wt%-3.0wt%的发泡剂,在1000r/min以上的转速下搅拌1h;
Ⅴ.加入0.8wt%-2.0wt%甘油,充分混匀;
Ⅵ.加入0.01wt%-0.1wt%戊二醛,充分混匀;
Ⅶ.将所得壳聚糖聚乙烯醇泡沫0.2-0.3mm厚度平铺于四氟乙烯板上,真空冷冻干燥;
Ⅷ.真空冷冻干燥后得成型的泡沫体,洗去未反应的戊二醛,再次真空冷冻干燥,干燥后得壳聚糖聚乙烯醇泡沫。
7.根据权利要求5所述的壳碘复合生物医用膜,其特征是所述的聚乙烯醇层按如下步骤制得:
Ⅰ.配制1.0wt%-5.0wt%的聚乙烯醇溶液,加热至完全溶解;
Ⅱ.降温至50±2℃,加入0.5wt%-3.0wt%的羧甲基壳聚糖,并使羧甲基壳聚糖完全溶解;
Ⅲ.加入0.2wt%-1.0wt%的聚乙烯吡咯烷酮K-30,充分混匀;
Ⅳ.加入0.8wt%-2.0wt%甘油,充分混匀;
Ⅴ.加入0.8wt%-2.0wt%吐温80,充分混匀,得聚乙烯醇凝胶;
Ⅵ.将所得聚乙烯醇凝胶平铺并微波干燥。
8.一种壳碘复合生物医用膜的制备方法,步骤如下:
先制取壳碘聚乙烯醇层,待成半固化时,在其上平铺聚乙烯醇层,微波干燥,待聚乙烯醇层成半固化时,平铺壳聚糖聚乙烯醇泡沫层,微波干燥至固化得壳碘聚乙烯醇-聚乙烯醇-壳聚糖聚乙烯醇泡沫复合层,最后于壳聚糖聚乙烯醇泡沫层上平铺凝胶层,继续微波干燥,即得壳碘聚乙烯醇-聚乙烯醇-壳聚糖聚乙烯醇泡沫-凝胶复合生物医用膜。
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