[发明专利]一种基因与药物共输送的PLGA超声纳米泡及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种基因与药物共输送的PLGA纳米泡，其特征在于：所述纳米泡膜由PLGA材料构成，内部装载抗肿瘤药物和空气，纳米泡表面联接PEI并吸附基因。

2.根据权利要求1所述PLGA纳米泡，其特征在于：纳米泡粒径200-500nm，呈均一球形，在水溶液状态下分散良好。

3.根据权利要求1所述PLGA纳米泡，其特征在于：内部装载的抗肿瘤药物是DOX，吸附的基因是肿瘤多药耐药基因MDR-1的shRNA质粒。

4.一种制备方法如权利要求1-3所述PLGA纳米泡，其特征在于，包括下述步骤：

A.将PLGA溶解在CH₂Cl₂中，再加入DOX水溶液，超声乳化形成初乳液；

B.再将初乳液导入PVA溶液中，超声乳化，形成复乳液；

C.在该复乳液里逐滴加入异丙醇溶液，磁力搅拌；

D.收集沉淀物并洗涤，得到载药的纳米泡；

E.上述载药DOX的PLGA纳米泡冷冻干燥成冻干粉低温保存；

F.将上述冻干粉载药PLGA纳米泡溶于双蒸水中，加入EDC溶液反应；

G.再加入PEI溶液反应；

H.收集沉淀物，洗涤数次，冷冻干燥得到载药PLGA/PEI冻干粉，低温保存；

I.将上述载药PLGA/PEI冻干粉溶解于双蒸水中，混合质粒DNA，室温反应，得到携载基因和药物的PLGA纳米泡；

J.上述携载基因和药物的PLGA纳米泡冷冻干燥成冻干粉，长期低温保存。

5.根据权利要求4所述的基因与药物共输送的PLGA纳米泡的制备方法，其特征在于，步骤A中所述PLGA和CH₂Cl₂的质量比为1:10-30；步骤A所述DOX溶液的加入量为总体积的1％-10％。

6.根据权利要求4所述的基因与药物共输送的PLGA纳米泡的制备方法，其特征在于，步骤B所述PVA溶液的浓度为1-3％，其体积为初始体积的10-30倍；步骤B所述超声振幅为15％-45％；步骤C所述异丙醇的量为总体积的2％-10％。

7.根据权利要求4所述的基因与药物共输送的PLGA纳米泡的制备方法，其特征在于，步骤F所述冻干粉载药PLGA按5-10g/L的比例溶解于双蒸水中；步骤F所述EDC溶液的加入量为反应总体积的10％-30％。

8.根据权利要求4所述的基因与药物共输送的PLGA纳米泡的制备方法，其特征在于，步骤G所述PEI按纳米泡与PEI的质量比20-100:1的量加入。

9.根据权利要求4所述的基因与药物共输送的PLGA纳米泡的制备方法，其特征在于，步骤I所述载药DOX-PLGA/PEI冻干粉按按5-10g/L的比例溶于双蒸水中；步骤I所述质粒按纳米泡与质粒质量比10-120:1的比例加入反应体系。

10.一种如权利要求1或4所述PLGA纳米泡，在肿瘤诊断和治疗中的应用。