[发明专利]一种新型促胃肠动力的药物组合物及其制备方法有效
| 申请号： | 201410456278.X | 申请日： | 2014-09-09 |
| 公开（公告）号： | CN104189346A | 公开（公告）日： | 2014-12-10 |
| 发明（设计）人： | 孟宪生;何晓霞;潘英;韩凌;于婷;包永睿;王帅;李天骄 | 申请（专利权）人： | 辽宁华润本溪三药有限公司 |
| 主分类号： | A61K36/8905 | 分类号： | A61K36/8905;A61P1/14 |
| 代理公司： | 北京三聚阳光知识产权代理有限公司 11250 | 代理人： | 赵敏 |
| 地址： | 117004 辽宁省*** | 国省代码： | 辽宁;21 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 新型 胃肠 动力 药物 组合 及其 制备 方法 | ||
1.一种新型促进胃肠动力的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物的原料药组成为重量份比为1:1-10的枳壳和香附。
2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述枳壳和香附的重量份比为1:2-5。
3.根据权利要求2所述的药物组合物，其特征在于，所述枳壳和香附的重量份比为1:3。
4.根据权利要求1-3任一所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物添加常规辅料，按照常规工艺制成临床可接受的口服制剂。
5.根据权利要求4所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物按照如下方法制备：按照选定的重量份比例取所述枳壳、香附药材，混合后粉碎或粉碎后混合，过筛并加入8-12倍量水煎煮1-3次，每次0.5-3小时，合并提取液，浓缩备用；添加常规辅料，按照常规工艺制成临床可接受的口服制剂。
6.根据权利要求5所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物按照如下方法制备：按照选定的重量份比例取所述枳壳、香附药材，混合后粉碎或粉碎后混合，过筛，加10倍量水煎煮2次，第一次2小时，第二次1小时，合并提取液，浓缩备用；添加常规辅料，按照常规工艺制成临床可接受的口服制剂。
7.根据权利要求1-6任一所述的药物组合物，其特征在于，所述辅料包括淀粉、糊精、β-环糊精、硬脂酸镁、滑石粉、阿斯帕坦、甜菊苷、微粉硅胶、微晶纤维素、低取代羟丙基纤维素、羧甲基淀粉钠。
8.一种制备权利要求1-7任一所述药物组合物的方法，其特征在于，包括如下步骤：
(1)按照选定的重量份比例取所述枳壳、香附药材，混合后粉碎或粉碎后混合，过筛备用；
(2)加入8-12倍量水煎煮1-3次，每次0.5-3小时，合并提取液，浓缩备用；
(3)添加常规辅料，按照常规工艺制成临床可接受的口服制剂。
9.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
(1)按照选定的重量份比例取所述枳壳、香附药材，混合后粉碎或粉碎后混合，过筛备用；
(2)加入10倍量水煎煮2次，第一次2小时，第二次1小时，合并提取液，浓缩备用；
(3)添加常规辅料，按照常规工艺制成临床可接受的口服制剂。
10.权利要求1-7任一所述药物组合物用于制备促进胃肠动力药物的用途。
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