[发明专利]兰香草酮的制备方法及其在抗白血病药物中的应用在审
| 申请号： | 201410465967.7 | 申请日： | 2014-09-15 |
| 公开（公告）号： | CN104262126A | 公开（公告）日： | 2015-01-07 |
| 发明（设计）人： | 刘东锋;杨成东 | 申请（专利权）人： | 南京泽朗医药科技有限公司 |
| 主分类号： | C07C49/747 | 分类号： | C07C49/747;C07C45/78;A61K31/122;A61P35/02 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 210046 江苏省南京市*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 香草 制备 方法 及其 白血病 药物 中的 应用 | ||
【权利要求书】：
1. 兰香草酮的制备方法，其特征在于包括以下步骤：
（1）取兰香草粉碎，加生物酶酶解8-10小时，酶解原料加60-80%乙醇溶液微波或超声提取2-3次，提取液浓缩至浸膏；
（2）将提取浸膏加适量水分散后加入大孔树脂柱中吸附，先用水洗脱，再用50-70%乙醇溶液洗脱，收集洗脱液；
（3）将洗脱液浓缩后采用制备型液相色谱分离，紫外在线检测，收集目标成分，低温干燥即得兰香草酮。
2. 根据权利要求1所述的兰香草酮的制备方法，其特征在于步骤（1）中所述生物酶可选果胶酶、纤维素酶和淀粉酶中的任一种，用量为原料重量的0.2-0.5%。
3. 根据权利要求1所述的兰香草酮的制备方法，其特征在于步骤（2）中所述大孔树脂可选NK-9、ADS-21和HPD417中的一种。
4. 根据权利要求1所述的兰香草酮的制备方法，其特征在于步骤（3）中所述制备型高效液相色谱中流动相为30-40%的乙腈溶液。
5. 根据权利要求1~4所述方法制备的兰香草酮，在制备抗白血病药物中的应用。
6. 根据权利要求5所述在制备抗白血病药物中的应用，其特征在于在制备防治淋巴性白血病和髓细胞白血病的应用。
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