[发明专利]四氮唑-5-甲酸镧配合物及其制备方法无效
| 申请号： | 201410470350.4 | 申请日： | 2014-09-15 |
| 公开（公告）号： | CN104262274A | 公开（公告）日： | 2015-01-07 |
| 发明（设计）人： | 张秀清;刘汉甫;范超逸;李璇;张淑华 | 申请（专利权）人： | 桂林理工大学 |
| 主分类号： | C07D257/04 | 分类号： | C07D257/04 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 541004 广*** | 国省代码： | 广西;45 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 四氮唑 甲酸 配合 及其 制备 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种四氮唑-5-甲酸镧配合物，其特征在于所述四氮唑-5-甲酸镧配合物的结构式为：
在该四氮唑-5-甲酸镧配合物中，配体以两两螯合的四齿形式参与配位，中心金属离子La(III)分别和来自四个配体的四个氮原子，四个氧原子，以及一个有振动的配体的一个氮原子一个氧原子配位，配位数为十；配位原子在La(III)离子周围形成双帽四方反棱柱结构，通过配体的螯合桥联作用，La(III)离子被连接成空间三维结构。
2.根据权利要求1所述的四氮唑-5-甲酸镧配合物的制备方法，其特征在于具体步骤为：
(1)称量0.5～2mmol四氮唑-5-甲酸乙酯溶解于5～10mL蒸馏水中，加入0.5～2mmol KOH，室温下搅拌2～4小时，制得混合溶液；
(2)向步骤(1)制得的混合溶液中加入0.1～0.4mmol LaCl3·7H2O，室温下搅拌2～3小时，得到白色混浊液，过滤制得无色溶液；
(3)将步骤(2)制得的无色溶液放在烧杯中用保鲜膜封口，在保鲜膜上扎七八个小孔，放在通风较好的柜子中静置三个月后析出无色块状晶体，即为四氮唑-5-甲酸镧配合物。
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