[发明专利]一种铂铼重整催化剂的制备方法和铂铼重整催化剂有效
申请号: | 201410478891.1 | 申请日: | 2014-09-18 |
公开(公告)号: | CN105435817B | 公开(公告)日: | 2017-08-29 |
发明(设计)人: | 杨若晨;祁兴维;任靖;何烨;张勇;肖太顺;李顺新;李梁善;姜艳 | 申请(专利权)人: | 中国石油化工股份有限公司;中国石化催化剂有限公司 |
主分类号: | B01J27/045 | 分类号: | B01J27/045;C10G35/09 |
代理公司: | 北京润平知识产权代理有限公司11283 | 代理人: | 李婉婉,金迪 |
地址: | 100728 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 重整 催化剂 制备 方法 | ||
1.一种铂铼重整催化剂的制备方法,该方法包括以下步骤:
(1)将pH为7.5-9的烷基黄原酸钠溶液与氧化铝载体接触,经过滤、干燥后,得到干燥样;
(2)将所述干燥样与第一活性组分溶液进行接触,经干燥、焙烧后,得到催化剂中间体;
(3)将所述催化剂中间体与第二活性组分溶液进行接触,然后进行干燥、焙烧;
其中,所述第一活性组分溶液含有含铂化
合物和含铼化合物,所述第二活性组分溶液含有盐酸,
所述烷基黄原酸钠的结构如式I所示,
式I中,R为C2-C4的直链或支链烷基。
2.根据权利要求1所述的方法,其中,所述氧化铝载体为γ-氧化铝,所述γ-氧化铝的比表面积为200-280m2/g,孔容为0.3-0.8mL/g。
3.根据权利要求2所述的方法,其中,所述γ-氧化铝的比表面积为220-260m2/g,孔容为0.55-0.75mL/g。
4.根据权利要求1所述的方法,其中,步骤(1)中,所述接触的过程包括:用所述烷基黄原酸钠溶液浸渍所述氧化铝载体2-4小时;所述干燥的温度为95-105℃。
5.根据权利要求1-4中任意一项所述的方法,其中,所述烷基黄原酸钠溶液的浓度为0.05-1重量%。
6.根据权利要求5所述的方法,其中,所述烷基黄原酸钠溶液的浓度为0.1-0.7重量%。
7.根据权利要求1所述的方法,其中,步骤(2)中,所述接触的过程包括:用所述第一活性组分溶液喷淋所述干燥样;所述干燥的温度为105-120℃,所述焙烧的温度为400-500℃。
8.根据权利要求1所述的方法,其中,所述含铂化合物选自氯铂酸、氯铂酸铵、溴铂酸、三氯化铂、四氯化铂水合物、二硝基二氨基铂和四硝基铂酸钠中的至少一种;所述含铼化合物选自高铼酸、高铼酸铵和高铼酸钾中的至少一种。
9.根据权利要求1-4和7-8中任意一项所述的方法,其中,所述第一活性组分溶液中,以元素计,铂的含量为0.05-1重量%,铼的含量为0.05-1重量%。
10.根据权利要求9所述的方法,其中,所述第一活性组分溶液中,以元素计,铂的含量为0.1-0.5重量%,铼的含量为0.1-0.7重量%。
11.根据权利要求1所述的方法,其中,步骤(3)中,所述接触的过程包括:用所述第二活性组分溶液浸渍所述催化剂中间体4-8小时;所述干燥的温度为105-110℃,所述焙烧的温度为400-600℃。
12.根据权利要求1-4、7-8和11中任意一项所述的方法,其中,所述第二活性组分溶液中,以元素计,由盐酸提供的氯的含量为0.5-5重量%。
13.根据权利要求12所述的方法,其中,所述第二活性组分溶液中,以元素计,由盐酸提供的氯的含量为1-3重量%。
14.权利要求1-13中任意一项所述方法制得的铂铼重整催化剂。
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