[发明专利]利用葡串细基格交配性基因诱导异旋孢腔菌突变菌株恢复有性生殖的方法

权利要求书

1.一种使异旋孢腔菌突变菌株C4-41.7恢复有性生殖的方法，为如下(A)或(B)：

(A)包括如下步骤：将葡串细基格孢的两个交配型基因同时导入异旋孢腔菌突变菌株C4-41.7，得到重组菌株；将所述重组菌株自交即可产生有性世代；

(B)包括如下步骤：将葡串细基格孢的两个交配型基因分别导入异旋孢腔菌突变菌株C4-41.7，得到重组菌株1和重组菌株2；将所述重组菌株1和所述重组菌株2杂交即可产生有性世代。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：将所述葡串细基格孢的两个交配型基因分别记为MAT1-1-1基因和MAT1-2-1基因；所述MAT1-1-1基因编码的蛋白质的氨基酸序列为序列表中序列1；所述MAT1-2-1基因编码的蛋白质的氨基酸序列为序列表中序列2。

3.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于：所述MAT1-1-1基因的序列为序列表中序列3或序列5；所述MAT1-2-1基因的序列为序列表中序列4或序列6。

4.根据权利要求1-3中任一所述的方法，其特征在于：在所述(A)方法中，所述MAT1-1-1基因和所述MAT1-2-1基因是通过同一个重组表达载体A导入所述异旋孢腔菌突变菌株C4-41.7的；

在所述(B)方法中，所述MAT1-1-1基因是通过重组表达载体B1导入所述异旋孢腔菌突变菌株C4-41.7的；所述MAT1-2-1基因是通过重组表达载体B2导入所述异旋孢腔菌突变菌株C4-41.7的。

5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于：所述重组表达载体A中启动所述MAT1-1-1基因和所述MAT1-2-1基因共同转录的启动子为GPD1启动子；

所述重组表达载体B1中启动所述MAT1-1-1基因转录的启动子为GPD1启动子；

所述重组表达载体B2中启动所述MAT1-2-1基因转录的启动子为GPD1启动子。

6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于：所述重组表达载体A、所述重组表达载体B1或所述重组表达载体B2是通过根癌农杆菌介导的方式导入到所述异旋孢腔菌突变菌株C4-41.7的。

7.蛋白质，为蛋白质A和蛋白质B，其特征在于：所述蛋白质A的氨基酸序列为序列表中序列1；所述蛋白质B的氨基酸序列为序列表中序列2。

8.编码权利要求7所述蛋白质的基因；

所述蛋白质A的编码基因的序列具体为序列表中序列3或序列5；所述蛋白质B的编码基因的序列具体为序列表中序列4或序列6。

9.含有权利要求7或8中的所述蛋白质A的编码基因和/或权利要求7或8中的所述蛋白质B的编码基因的表达盒、重组载体或重组菌。

10.权利要求7所述的蛋白质，或权利要求8所述的基因，或权利要求9所述的表达盒、重组载体或重组菌在使不具有性生殖能力的真菌恢复有性生殖能力中的应用。