[发明专利]一种与植物抗逆性相关的GmSIZ1a/b蛋白及其编码基因与应用有效

专利信息
申请号: 201410503945.5 申请日: 2014-09-26
公开(公告)号: CN105504032B 公开(公告)日: 2019-02-15
发明(设计)人: 金京波;蔡斌 申请(专利权)人: 中国科学院植物研究所
主分类号: C07K14/415 分类号: C07K14/415;C12N15/29;C12N15/63;C12N1/15;C12N1/21;C12N1/19;C12N15/82;C12N15/113
代理公司: 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 代理人: 关畅;陈晓庆
地址: 100093 *** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 一种 植物 抗逆性 相关 gmsiz1a 蛋白 及其 编码 基因 应用
【权利要求书】:

1.GmSIZ1a蛋白质,是由序列表中序列2所示的氨基酸序列组成的蛋白质。

2.GmSIZ1b蛋白质,是由序列表中序列4所示的氨基酸序列组成的蛋白质。

3.与权利要求1或2所述蛋白质相关的生物材料,为下述B1)至B3)中的任一种:

B1)编码权利要求1或2所述蛋白的核酸分子;

B2)含有B1)所述核酸分子的重组载体;

B3)含有B1)所述核酸分子的重组菌、含有B2)所述重组载体的重组菌。

4.根据权利要求3所述的相关生物材料,其特征在于:B1)所述编码权利要求1的核酸分子如序列表中序列1的第1-2643位核苷酸分子所示;B1)所述编码权利要求2的核酸分子如序列表中序列3的第1-2640位核苷酸分子所示。

5.一种提高植物抗逆性的方法,包括如下步骤:抑制权利要求1和2所述蛋白质的编码基因在出发植物中表达,进而使植物的抗逆性提高;

所述抗逆性为对大豆疫霉菌的抗性。

6.根据权利要求5所述的方法,其特征在于:所述抑制权利要求1和2所述蛋白质的编码基因在出发植物中表达的方法为:向出发植物中导入抑制权利要求1和2所述蛋白质的编码基因表达的干扰载体;

所述干扰载体按照如下方法构建:用限制性内切酶SacI和PmeI将pFGC1008酶切,取小片段,记作中间片段;将所述中间片段连接到用限制性内切酶SacI和PmeI酶切后的pCambia3300载体中,获得pCambia3300-RNAi载体;再将序列1第1894-2249位核苷酸分子所示的DNA片段通过限制性内切酶AscI/SwaI和BamHI/SpeI,正向和反向连入pCambia3300-RNAi载体中,最终获得pCambia3300-GmSIZ1RNAi重组载体,即为干扰载体。

7.据权利要求5或6所述的方法,其特征在于:所述出发植物为单子叶植物或双子叶植物。

8.根据权利要求7所述的方法,其特征在于:所述双子叶植物为大豆。

9.序列1中第1894-2249位核苷酸分子所示的DNA片段。

10.一种干扰载体,按照如下方法构建:用限制性内切酶SacI和PmeI将pFGC1008酶切,取小片段,记作中间片段;将所述中间片段连接到用限制性内切酶SacI和PmeI酶切后的pCambia3300载体中,获得pCambia3300-RNAi载体;再将序列1第1894-2249位核苷酸分子所示的DNA片段通过限制性内切酶AscI/SwaI和BamHI/SpeI,正向和反向连入pCambia3300-RNAi载体中,最终获得pCambia3300-GmSIZ1RNAi重组载体,即为干扰载体。

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