[发明专利]一种与植物抗逆性相关的GmSIZ1a/b蛋白及其编码基因与应用

说明书

本发明公开了一种与植物抗逆性相关的蛋白GmSIZ1a/b及其编码基因与应用。该蛋白质，是如下a)或b)的蛋白质：a)由序列表中序列2/4所示的氨基酸序列组成的蛋白质；b)将序列表中序列2/4所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物抗逆性相关的蛋白质。实验结果证明：抑制大豆中的GmSIZ1a/b表达的转基因株系，对大豆疫霉菌的抗性明显提高。

技术领域

本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种与植物抗逆性相关的GmSIZ1a/b蛋白及其编码基因与应用。

背景技术

大豆是世界上最重要的商业作物之一，然而它却严重的感染各种病原体。大豆疫霉菌(Phytophthora sojae)属卵菌纲类导致大豆根腐病的植物病原体，成为最具破坏性的大豆病害之一，每年导致10-20亿美元的损失。大豆植株至少通过两种不同的机制抵御大豆疫霉菌：单基因(Rps gene)介导的效应引发的免疫反应(ETI)和多基因调控的部分抗性(partial resistance)，这可能与本底防御(basal defense)和弱的ETI相关联。目前，约有二十个Rps基因已被定位到四个染色体上。这些Rps基因中只有Rps1k，RpsYD29，Rps10和RpsJS被精细定位。然而Rps基因调控大豆抵御大豆疫霉菌的分子机制仍不清楚。由于Rps基因介导的抗大豆疫霉菌具有特异性，单一Rps基因介导的抗性只能维持大约8-15年。因此，迫切需要选育出能够维持长久抗性的大豆品种。提高大豆对疫霉菌部分抗性是一个有效途径，因为部分抗性能维持长久和广谱抗性。

SUMO(small ubiquitin-related modifier)化是一种蛋白质翻译后修饰，通过E1(SUMO激活酶)、E2(SUMO结合酶)、E3(SUMO连接酶)把SUMO连接到底物的赖氨酸SUMO化位点。目前研究发现SUMO化修饰与植物和病原菌的互作密切相关，但尚不清楚其是否调控植物抗疫霉病反应。

发明内容

本发明的一个目的是提供一种GmSIZ1a蛋白质。

上述所述的蛋白质是如下a)或b)的蛋白质：

a)由序列表中序列2所示的氨基酸序列组成的蛋白质；

b)将序列表中序列2所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物抗逆性相关的蛋白质。

本发明的另一个目的是提供一种GmSIZ1b蛋白质。

上述所述蛋白质是如下a)或b)的蛋白质：

a)由序列表中序列4所示的氨基酸序列组成的蛋白质；

b)将序列表中序列4所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物抗逆性相关的蛋白质。

与上述所述蛋白质相关的生物材料也属于本发明的保护范围。

上述所述的生物材料为下述B1)至B3)中的任一种：

B1)编码上述所述蛋白的核酸分子；

B2)含有B1)所述核酸分子的重组载体；

B3)含有B1)所述核酸分子的重组菌、含有B2)所述重组载体的重组菌。

上述生物材料中，B1)所述的编码GmSIZ1a蛋白的核酸分子如序列表中序列1的第1-2643位核苷酸分子所示；

B1)所述的编码GmSIZ1b蛋白的核酸分子如序列表中序列3的第1-2640位核苷酸分子所示。

本发明还有一个目的是提供上述所述蛋白质、或所述相关生物材料在提高植物抗逆性中的应用。

上述应用中，所述抗逆性为对大豆疫霉菌的抗性。