[发明专利]一种台湾桤木的组织快繁方法

权利要求书

1. 一种台湾桤木组织快繁的方法，步骤包括无菌体系建立、增殖培养、生根培养、炼苗移栽，其特征在于：增殖继代培养基包括0.5mg/L的6-苄氨基腺嘌呤、0.15mg/L激动素、0.2mg/L吲哚丁酸。

2. 如权利要求1所述的台湾桤木组织快繁的方法，所述增殖培养基还包括MS培养基、30g/L蔗糖和7g/L卡拉胶，调节pH值至5.8。

3. 如权利要求1或2所述的台湾桤木组织快繁的方法，所述生根培养的培养基配方包括0.2mg/L的吲哚丁酸、0.2mg/L的萘乙酸、0.2mg/ L的吲哚乙酸。

4. 如权利要求3所述的台湾桤木组织快繁的方法，生根培养基还包括1/2MS培养基、30g/ L蔗糖，PH值为5.8。

5. 如权利要求1-4任一所述的台湾桤木组织快繁的方法，采用0.1%升汞处理7min后，75%酒精处理10s，再1.5%浓度的CaCl₂处理。

6. 如权利要求1-5任一所述的台湾桤木组织快繁的方法，所述组织快繁的外植体为台湾桤木顶部带芽茎段，带芽茎段长度为0.8～1.5cm。

7. 如权利要求1所述的台湾桤木组织快繁的方法，包括以下步骤：

（1）无菌体系建立：用枝剪快速剪下0.8～1.5cm顶部带芽茎段，流水冲洗15min，备用；在超净工作台上灭菌，采用0.1%升汞处理7min后，75%酒精处理10s，再1.5%浓度的CaCl₂冲洗，灭菌后转接入MS空白培养基；

（2）增殖继代培养：将成活的茎段外植体转入增殖继代培养基，增殖继代培养基为MS培养基、蔗糖30g/ L、卡拉胶7g/L、0.5mg/ L6-苄氨基腺嘌呤、0.15 mg/L激动素、0.2 mg/ L吲哚丁酸，pH值为5.8；

（3）生根培养：将增殖培养获得的丛生芽转接入生根培养基，生根培养基为1/2MS培养基+蔗糖30g/L、0.2mg/L吲哚丁酸、0.2mg/L萘乙酸、0.2mg/L吲哚乙酸，PH值为5.8；

（4）炼苗移栽：将生根苗置于温室中不揭封口薄膜炼苗1周，1周后去掉封口膜，在瓶内加入少许自来水，置于通风良好的环境中继续炼苗4-5天；炼苗结束后，取出幼苗，用清水洗去根系表面附着的培养基，800倍多菌灵浸泡20min-30min，将生根苗移栽到轻基质（菇渣：蛭石：珍珠岩=2：1：1）中生长，培养温度为26±2℃，光照时间为12个小时，光照强度2000 lx。