[发明专利]一种含利福昔明的药物制剂

权利要求书

1.一种利福昔明凝胶剂，其特征在于：所述的凝胶剂包括利福昔明和凝胶基质，利福昔明与凝胶基质的质量比为2-80:5-64，所述的凝胶基质包括2-30重量份的水溶性凝胶基质和0.5-2重量份的改良剂。

2.根据权利要求1所述的利福昔明凝胶剂，其特征在于：所述的水溶性凝胶基质为琼脂、卡拉胶、魔芋胶、卡波姆、黄原胶、明胶、果胶中的一种或几种；改良剂为氯化钾和/或氯化钙。

3.根据权利要求1所述的利福昔明凝胶剂，其特征在于：所述的凝胶基质还包括0.2-200重量份的甜味剂、0.5-5重量份的芳香剂、0.1-1.5重量份的防腐剂和0-30重量份的pH调节剂。

4.根据权利要求1～3中任一项所述的利福昔明凝胶剂，其特征在于：以1000ml计量，利福昔明凝胶剂包括如下组分：

5.根据权利要求1所述的利福昔明凝胶剂，其特征在于：利福昔明药用凝胶剂制备方法，包括如下步骤：

1)取甜味剂、固化剂分别加入到适量纯化水中，搅拌使其完全溶解；

2)加入凝胶剂，加水至80％，加热搅拌至煮沸溶胶；

3)当上述凝胶冷却至60℃时，加入用纯化水分散好的处方量的利福昔明和用适量纯化水溶解好的香精、防腐剂和pH调节剂，加水至全量，充分搅拌；

4)趁热过滤，取滤过后的液态胶体进行分装，即得利福昔明凝胶剂制剂。

6.一种利福昔明口服乳剂，其特征在于：所述的口服乳包括1-40重量份的利福昔明、50-350重量份的油相、1-300重量份的乳化剂、0-150重量份的助乳化剂。

7.根据权利要求6所述的利福昔明口服乳，其特征在于：以1000ml计量，利福昔明乳剂包括如下组分：

8.根据权利要求6或7所述的利福昔明口服乳，其特征在于：利福昔明药用乳剂制备方法，包括如下步骤：

1)取用少量乙醇溶解的利福昔明加入到油相中并混匀，在70-90℃下加热搅拌，除去乙醇；

2)将乳化剂混匀，加入油相中，；

3)将助乳化剂用适量纯化水溶解，制得水相；

4)将水相、油相均加热60-80℃，油相转入高速剪切机，高速搅拌时缓慢加入水相，制得粗乳；

5)将上述粗乳补水至全量后转入高压匀质机，反复匀化，灌装，灭菌，即得。