[发明专利]一株HIV-1CRF01_AE亚型毒株及其应用有效
申请号: | 201410549312.8 | 申请日: | 2014-10-16 |
公开(公告)号: | CN104328091B | 公开(公告)日: | 2018-08-14 |
发明(设计)人: | 韩婧婉;刘思扬;庄道民;李韩平;梁淑家;李敬云 | 申请(专利权)人: | 中国人民解放军军事医学科学院微生物流行病研究所;广西壮族自治区疾病预防控制中心 |
主分类号: | C12N7/00 | 分类号: | C12N7/00;C12Q1/70;C12Q1/18;C12R1/93 |
代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人: | 关畅;陈晓庆 |
地址: | 100071*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | hiv crf01_ae 亚型毒株 及其 应用 | ||
1.一株人类免疫缺陷病毒Ⅰ型CRF01_AE亚型(Human Immunodeficiency Virus TypeⅠsubtype CRF01_AE)病毒,其保藏号为CGMCC No.8787。
2.一种评价药物对HIV-1病毒的清除和/或抑制效果的试剂盒,该试剂盒包含权利要求1所述的病毒。
3.一种评价药物对HIV-1病毒的清除和/或抑制效果的方法,包括如下步骤:
(1)测定药物对宿主细胞的半数中毒浓度,记作TC50;
(2)测定药物在宿主细胞/HIV-1GX002系统的抗病毒活性,得到药物对病毒HIV-1GX002的半数抑制浓度,记作IC50;
(3)将步骤(1)得到的TC50和步骤(2)得到的IC50,带入公式TI=TC50/IC50,计算得到药物的治疗指数TI;
所述宿主细胞/HIV-1GX002系统中所述HIV-1GX002在所述宿主细胞中进行复制;
所述HIV-1GX002为权利要求1所述的病毒。
4.根据权利要求3所述的方法,其特征在于:所述宿主细胞为离体的人外周血单核细胞。
5.根据权利要求3或4所述的方法,其特征在于:所述步骤(1)的测定方法为MTT法;
所述步骤(2)中的IC50是通过测定药物在宿主细胞/HIV-1GX002系统的抗病毒活性的细胞病变效应观察法得到或通过检测HIV-1P24抗原得到。
6.权利要求1所述的病毒在制备评价药物对HIV-1病毒的清除和/或抑制作用的产品中的应用。
7.权利要求1所述的病毒在制备筛选对HIV-1病毒具有清除和/或抑制作用的产品中的应用。
8.权利要求2所述的试剂盒在制备评价药物对HIV-1病毒的清除和/或抑制作用的产品中的应用。
9.权利要求2所述的试剂盒在制备筛选对HIV-1病毒具有清除和/或抑制作用的产品中的应用。
10.权利要求1所述的病毒或权利要求2所述的试剂盒在制备筛选和/或评价药物在预防和/或治疗HIV-1病毒引起的疾病的效果的产品中的应用。
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