[发明专利]一种固定化蛋白的方法

权利要求书

1.式I的化合物：

其中，

R₁是苯基的任选取代基，选自卤素，NH₂-、CN-，OH-，HS-，-NO₂，-CF₃，-COOH，CH₃CO-，(C_1-10烷基)-COO-，-O-C_1-10烷基，C_1-10烷基-、C_2-10烯基-、C_2-10炔基-；

m是0、1、2、3、4；

连接基团是任选被选自卤素、NH₂-、CN-、OH-、HS-、-NO₂、-CF₃、-COOH、CH₃CO-、(C_1-10烷基)-COO-、-O-C_1-10烷基、C_1-10烷基-、C_2-10烯基-、和C_2-10炔基-的取代基取代的，并且是由下述A组中的0-15个和下述B组中的一个组成的三价基团，

A组：─O─、─NH─、─S─、─SO─、─SO₂─、─CO─、─C(═NH)─、─C(═S)─、─C(═SO)─、─C(═SO₂)─、─C_1-10亚烷基─、─C_3-10亚环烷基─、与─(3-10)元亚杂环烷基─，

B组：─N═、─C_1-10次烷基═、─C_3-10次环烷基═、与─(3-10)元次杂环烷基═；

其中所述-Ar-(R₂)_n是

R选自：

可与固体表面反应的基团；

荧光团(fluorophore)；

生物素部分；

-C_0-10亚烷基-C≡CH；和

氢。

2.权利要求1的化合物，其中所述式I是下述式II：

3.权利要求1的化合物，其中所述连接基团选自：

4.选自下列的化合物：

5.选自下列的化合物：

6.一种固定蛋白的方法，包括下述步骤：

步骤1：通过共价或非共价相互作用，将权利要求1-4中任一项的化合物接枝到固体表面；和

步骤2：通过在酪氨酸残基的共价键，将蛋白固定到步骤1中制备的固体表面上；

或者

步骤1：通过在酪氨酸残基的共价键，使权利要求1-4中任一项的化合物与蛋白反应；和

步骤2：通过共价或非共价相互作用，将步骤1中制备的蛋白接枝到固体表面。

7.权利要求6的方法，其中所述固体表面包括金属、聚合物或纳米材料的表面。

8.权利要求6的方法，其中所述共价或非共价相互作用包括生物素-链霉亲和素相互作用或抗原-抗体相互作用。

9.权利要求6的方法，其中所述酪氨酸残基是日本血吸虫谷胱甘肤S-转移酶的酪氨酸-111残基。