[发明专利]一种用作光动力药物载体的上转换荧光微米颗粒的制备方法

权利要求书

1.一种用作光动力药物载体的上转换荧光微米颗粒的制备方法，其特征在于，所述上转换荧光微米颗粒的制备过程如下：

将硝酸镱Yb(NO₃)₃、硝酸铒Er(NO₃)₃、磷酸氢二铵(NH₄)₂HPO₄溶解于溶剂中，转移至高压釜中溶剂热反应12小时后，经高温烧结，制备得到铒掺杂磷酸镱(YbPO₄:Er)上转换荧光微米颗粒。

2.根据权利要求1所述的用作光动力药物载体的上转换荧光微米颗粒的制备方法，其特征在于，硝酸镱Yb(NO₃)₃与硝酸铒Er(NO₃)₃的摩尔比为100:1～100:5；硝酸镱Yb(NO₃)₃与硝酸铒Er(NO₃)₃的摩尔数之和与磷酸氢二铵(NH₄)₂HPO₄的摩尔数之比为1:1。

3.根据权利要求1所述的用作光动力药物载体的上转换荧光微米颗粒的制备方法，其特征在于，所述的溶剂为乙二醇和丙三醇的混合溶剂，乙二醇和丙三醇的体积比为1:5～5:1。

4.根据权利要求1所述的用作光动力药物载体的上转换荧光微米颗粒的制备方法，其特征在于，所述的溶剂热反应温度为100～200℃。

5.根据权利要求1所述的用作光动力药物载体的上转换荧光微米颗粒的制备方法，其特征在于，所述的高温烧结温度为800～1200℃。

6.根据权利要求1所述的用作光动力药物载体的上转换荧光微米颗粒的制备方法，其特征在于，所述的YbPO₄:Er微米颗粒为球形颗粒，尺寸约为1微米。

7.根据权利要求1所述的用作光动力药物载体的上转换荧光微米颗粒的制备方法，其特征在于，所述的YbPO₄:Er微米颗粒能够负载光动力药物光敏剂部花青540(MC540)。

8.根据权利要求1所述的用作光动力药物载体的上转换荧光微米颗粒的制备方法，其特征在于，所述的YbPO₄:Er微米颗粒在980nm近红外激光的激发下，能够发射出主峰位于550nm的上转换荧光，其发光波长与光敏剂部花青540的最大光吸收波长540nm非常匹配，错配度仅为10nm。