[发明专利]控制曲霉属丝状真菌形成菌丝球的方法在审

专利信息
申请号: 201410558748.3 申请日: 2014-10-20
公开(公告)号: CN105505781A 公开(公告)日: 2016-04-20
发明(设计)人: 张建国;沈建华;黄勋娟;傅尧娟;李立;袁辉 申请(专利权)人: 上海理工大学;上海清美绿色食品有限公司
主分类号: C12N1/14 分类号: C12N1/14;C12R1/685;C12R1/69;C12R1/66
代理公司: 上海科盛知识产权代理有限公司 31225 代理人: 杨元焱
地址: 200093 *** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 控制 曲霉 丝状 真菌 形成 菌丝 方法
【权利要求书】:

1.一种控制曲霉属丝状真菌形成菌丝球的方法,其特征在于,包括以下步骤:

第一步、孢子的培养

将曲霉属丝状真菌接种到固体培养基上,在22℃-32℃培养箱中培养48-240h, 曲霉属丝状真菌形成孢子;

第二步、孢子悬浮液的制备

利用无菌水或者磷酸缓冲液洗涤孢子,得到孢子悬浮液,分装到灭菌后的小管 中,在2-6℃下保存待用;

第三步、控制曲霉属丝状真菌形成菌丝球

将孢子悬浮液接种到察氏培养基中,接种孢子浓度为7.23×105/L~8.68×108/L; 然后,置于旋转式摇床中培养,培养条件为:pH3.0~8.0,温度22-35℃,摇床转 速100-200rpm;在察氏培养基中培养48h后,曲霉属丝状真菌形成菌丝球。

2.根据权利要求1所述的控制曲霉属丝状真菌形成菌丝球的方法,其特征在 于,所述曲霉属丝状真菌包括黑曲霉、米曲霉或构巢曲霉。

3.根据权利要求1所述的控制曲霉属丝状真菌形成菌丝球的方法,其特征在 于,所述固体培养基包括PDA琼脂培养基、含2%琼脂的察氏培养基或YPD固体 培养基。

4.根据权利要求1所述的控制曲霉属丝状真菌形成菌丝球的方法,其特征在 于,第三步在察氏培养基中的培养时间为48-168h。

5.根据权利要求1所述的控制曲霉属丝状真菌形成菌丝球的方法,其特征在 于,所述察氏培养基的制作方法如下:取glucose25.0g、NaNO33.0g、K2HPO41.0 g、KCl0.5g、MgSO4·7H2O0.5g和FeSO4·7H2O0.01g,加去离子水至1L;再用 1mol/LHCl和1mol/LNaOH调节pH为5.5。

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