[发明专利]一种抗超级细菌NDM-1耐药基因细菌的中药组合物

权利要求书

1.一种治疗细菌性感染的药物组合物，其特征在于制备其有效成分的原料为：

黄芪3-15重量份、赤芍1-10重量份、连翘5-20重量份、金银花0-20重量份、蒲公英0-20重量份；

或黄芪3-30重量份、赤芍1-10重量份、连翘5-20重量份、金银花0-20重量份、蒲公英0-20重量份、鱼腥草0-40重量份。

2.根据权利要求1所述的治疗细菌性感染的药物组合物，其中制备其有效成分的原料为：

黄芪5重量份、赤芍5重量份、连翘10重量份；

黄芪4重量份、赤芍6重量份、连翘8重量份、金银花10重量份；

黄芪5重量份、赤芍3重量份、连翘10重量份、金银花10重量份、蒲公英10重量份；或黄芪6重量份、赤芍6重量份、连翘10重量份、蒲公英15重量份；

或黄芪8重量份、赤芍6重量份、连翘10重量份、鱼腥草10重量份。

3.根据权利要求1-2任一所述的治疗细菌性感染的药物组合物，其特征在于所述细菌性感染是抗生素敏感菌株及耐药菌株KPC阳性或超级细菌NDM-1阳性感染。

4.根据权利要求1-2任一所述的药物组合物的制备方法，其特征在于该方法为：将所述中药原料按照常规方法，加入或不加入常规辅料制成药剂学上可接受的剂型，包括但不限于汤剂、口服液、胶囊、片剂、颗粒剂、滴丸或散剂制剂。

5.根据权利要求1-2任一所述的药物组合物的制备方法，其特征在于该方法为：将中药材原料用水煎煮1-3次，每次10-30分钟，滤过，合并滤液，滤液减压浓缩至每1毫升相当于生药材量1重量份，即得汤剂；或经灭菌，灌瓶，即得口服液；或者浓缩、干燥至干膏，加入淀粉，粉碎，混匀，过80目筛，用95％乙醇湿法制粒，80℃以下干燥，整粒，制成颗粒剂；或者常规方法加入硬脂酸镁，混匀，压片，包衣，即得片剂；或者加入常规赋形剂，装入胶囊，即得胶囊剂。

6.根据权利要求1-2任一所述的药物组合物的制备方法，其特征在于该方法为：将中药原料用乙醇浸泡8-12小时后，用20～25重量倍75～85％乙醇1-3次回流，每次微沸后回流1～1.5小时，滤过，回收乙醇至无醇味，得提取物；按常规方法制成汤剂、口服液、颗粒剂、片剂、丸剂、散剂、注射剂或胶囊剂。

7.根据权利要求3所述的药物组合物的制备方法，其特征在于该方法为：将中药材原料用水煎煮1-3次，每次10-30分钟，滤过，合并滤液，滤液减压浓缩至每1毫升相当于生药材量1重量份，即得汤剂；或经灭菌，灌瓶，即得口服液；或者浓缩、干燥至干膏，加入淀粉，粉碎，混匀，过80目筛，用95％乙醇湿法制粒，80℃以下干燥，整粒，制成颗粒剂；或者常规方法加入硬脂酸镁，混匀，压片，包衣，即得片剂；或者加入常规赋形剂，装入胶囊，即得胶囊剂。

8.根据权利要求3所述的药物组合物的制备方法，其特征在于该方法为：将中药原料用乙醇浸泡8-12小时后，用20～25重量倍75～85％乙醇分两次回流，每次微沸后回流1～1.5小时，滤过，回收乙醇至无醇味，得提取物；按常规方法制成汤剂、口服液、颗粒剂、片剂、丸剂、散剂、注射剂或胶囊剂。

9.根据权利要求1-2任一所述的药物组合物在制备抗细菌性感染的药物中的应用。

10.根据权利要求1-2任一所述的药物组合物在制备抗超级细菌KPC阳性或超级细菌NDM-1阳性的感染药物中的应用；或者在制备治疗上呼吸道感染药物中的应用；或者在制备治疗普通感冒、急性扁桃体炎、急性咽喉炎或急性支气管炎的药物中的应用。