[发明专利]一种水性有机硅聚氨酯羊毛易护理整理剂的合成方法

权利要求书

1.一种水性有机硅聚氨酯羊毛易护理整理剂的合成方法，其特征在于，首先采用聚乙二醇-2000与异佛尔酮二异氰酸酯进行预聚反应得到聚氨酯预聚体，再加入二乙烯三胺和环氧氯丙烷的齐聚物作为扩链剂对聚氨酯预聚体进行扩链，得到扩链产物，最后将扩链产物与羟烷基硅油进行反应，并加水稀释至所需含固率，得到水性有机硅聚氨酯羊毛易护理整理剂。

2.如权利要求1所述的一种水性有机硅聚氨酯羊毛易护理整理剂的合成方法，其特征在于，具体包括以下步骤：

步骤1：合成聚氨酯预聚体

将聚乙二醇-2000真空干燥后在60～65℃的温度下向其中滴加异佛尔酮二异氰酸酯，滴加完毕后升温至70～85℃反应30～90min，并在反应进行15～20min后加入催化剂，得到聚氨酯预聚体；

步骤2：合成扩链剂

在室温下向装有二乙烯三胺的反应器中滴加环氧氯丙烷，滴加完毕后升温至50～55℃反应30～60min，反应结束后降温至室温，得到扩链剂；

步骤3：聚氨酯扩链

将所述步骤1得到的聚氨酯预聚体加入所述步骤2得到的扩链剂中，在60～80℃的温度下反应15～60min，反应结束后降温至室温，得到扩链产物；

步骤4：合成羟烷基硅油

室温下将一定量的环氧封端剂和正丁胺加入反应器中，升温至60～80℃反应1～4h，然后加入八甲基环四硅氧烷，升温至110～120℃反应2～3h，反应结束后降至室温，得到羟烷基硅油；

步骤5：取一定质量所述步骤4得到的羟烷基硅油，向羟烷基硅油中逐渐滴加所述步骤3得到的全部扩链产物，滴加完毕后升温至60～80℃反应2～4h，反应结束后加水稀释至所需含固率，即得。

3.如权利要求2所述的一种水性有机硅聚氨酯羊毛易护理整理剂的合成方法，其特征在于，所述步骤1中聚乙二醇-2000与异佛尔酮二异氰酸酯的物质的量比值为1～2:1；异佛尔酮二异氰酸酯的滴加时间为20～30min。

4.如权利要求2所述的一种水性有机硅聚氨酯羊毛易护理整理剂的合成方法，其特征在于，所述步骤1中催化剂为二丁基二月桂酸锡，催化剂加入量为聚乙二醇-2000和异佛尔酮二异氰酸酯总质量的0.5～1‰。

5.如权利要求2所述的一种水性有机硅聚氨酯羊毛易护理整理剂的合成方法，其特征在于，所述步骤2中环氧氯丙烷滴加的时间为20～30min。

6.如权利要求2所述的一种水性有机硅聚氨酯羊毛易护理整理剂的合成方法，其特征在于，所述步骤2中二乙烯三胺与环氧氯丙烷的物质的量比值为1:1～2。

7.如权利要求2所述的一种水性有机硅聚氨酯羊毛易护理整理剂的合成方法，其特征在于，所述步骤3中扩链剂的质量为聚氨酯预聚体质量的5％～10％。

8.如权利要求2所述的一种水性有机硅聚氨酯羊毛易护理整理剂的合成方法，其特征在于，所述步骤4中环氧封端剂为1,1,3,3-四甲基-1,3二[3-(环氧乙基甲氧基)丙基]二硅氧烷，环氧封端剂与正丁胺的物质的量比值为1:1；八甲基环四硅氧烷的加入量为环氧封端剂质量的28倍。

9.如权利要求2所述的一种水性有机硅聚氨酯羊毛易护理整理剂的合成方法，其特征在于，所述步骤5中羟烷基硅油的质量为聚氨酯预聚体质量的1～4倍，扩链产物的滴加时间为20～30min。

10.如权利要求2所述的一种水性有机硅聚氨酯羊毛易护理整理剂的合成方法，其特征在于，所述步骤5中含固率为10％～30％。