[发明专利]一种水性有机硅聚氨酯羊毛易护理整理剂的合成方法

说明书

技术领域

本发明属于高分子材料合成技术领域，具体涉及一种水性有机硅聚氨酯羊毛易护理整理剂的合成方法。

背景技术

目前国内外报道的毛织物易护理整理方法归纳起来有两个途径，一个是破坏羊毛鳞片层，另一个是使用树脂聚合物沉积在羊毛纤维的表面，或者是在纤维之间“粘连”，阻止纤维的定向移动。前者称为“减法”，后者成为“加法”。

减法一般采用氧化剂，通常是二氯异氰尿酸盐及其钠盐，高锰酸钾，卡罗式酸，近代甚至用电晕放电产生臭氧对羊毛鳞片层进行强制性破坏，从而达到防缩的目的。遗憾的是用上述方法虽然能获得“机可洗”防缩性能，但通常造成纤维的大面积破坏，缩短了织物的使用寿命。并且此法处理的羊毛容易出现处理不匀，有气味、易泛黄等，难以产生明亮的浅色调，如果染色后进行氧化处理，多数会引起不受欢迎的色泽变化。

加法即预聚体加工，利用聚合物沉积于羊毛表面以达到防缩的效果。此法可以分为两类，(1)一种以水为介质的树脂，有阳离子型的聚氨酯树脂，丙烯酸树脂，还有阴离子型的反应性聚氨酯树脂。(2)另一种以有机溶剂为介质的树脂，使用时先溶于有机溶剂，这类方法虽然能够达到一定的防缩效果，对手感影响较小，但是因为整理是在溶剂中进行的，溶剂需要回收，环保要求高。故对设备有比较特殊的要求，工业生产受到很大限制。

氯化或者氧化/树脂整理工艺，即通常所说的二步法，顾名思义，这是减法和加法的结合，先对羊毛纤维进行氧化或者氯化，而后再覆盖高聚物。这是目前为止羊毛防毡缩领域最为成功和普及的方法，其缺点在于工艺流程复杂，操作条件要求严格，环保要求高。

目前，现有的羊毛易护理整理剂一般是采用交联剂与羊毛大分子中的活性基团发生反应，限制羊毛大分子的运动，尽管这种方法可以显著降低羊毛大分子的移动，但是也正因为交联反应使得羊毛的手感大幅下降，丧失了羊毛本身的弹挺和滑顺手感，失去了整理的最初意义，还有一些已公布的方法，采用先对羊毛进行减法处理，然后再使用交联剂对羊毛进行交联处理，最后为了改善交联带来的手感下降问题，采用一些有机硅产品对羊毛进行柔软整理，这样的方法虽能获得一定的效果，然而工艺冗长复杂，并且采用的双组分整理剂，增加了工艺难度和成本。

国际羊毛局在1992年公布了纯毛织物防缩机可洗检测方法以及标准后，国内几乎没有服装企业的面料或者成衣达到该标准的要求，即目前还没有成熟的国内技术在该行业中获得广范应用。

发明内容

本发明的目的是提供一种水性有机硅聚氨酯羊毛易护理整理剂的合成方法，解决了现有的羊毛易护理整理剂对羊毛织物整理后使羊毛弹性和手感下降的问题，制备方法简单，使用方便，可以大为缩短整理工艺时间。

本发明所采用的技术方案是：一种水性有机硅聚氨酯羊毛易护理整理剂的合成方法，首先采用聚乙二醇-2000与异佛尔酮二异氰酸酯进行预聚反应得到聚氨酯预聚体，再加入二乙烯三胺和环氧氯丙烷的齐聚物作为扩链剂对聚氨酯预聚体进行扩链，得到扩链产物，最后将扩链产物与羟烷基硅油进行反应，并加水稀释至所需含固率，得到水性有机硅聚氨酯羊毛易护理整理剂。

本发明的特点还在于，

具体包括以下步骤：

步骤1：合成聚氨酯预聚体

将聚乙二醇-2000真空干燥后在60～65℃的温度下向其中滴加异佛尔酮二异氰酸酯，滴加完毕后升温至70～85℃反应30～90min，并在反应进行15～20min后加入催化剂，得到聚氨酯预聚体；

步骤2：合成扩链剂

在室温下向装有二乙烯三胺的反应器中滴加环氧氯丙烷，滴加完毕后升温至50～55℃反应30～60min，反应结束后降温至室温，得到扩链剂；

步骤3：聚氨酯扩链

将步骤1得到的聚氨酯预聚体加入所述步骤2得到的扩链剂中，在60～80℃的温度下反应15～60min，反应结束后降温至室温，得到扩链产物；

步骤4：合成羟烷基硅油

室温下将一定量的环氧封端剂和正丁胺加入反应器中，升温至60～80℃反应1～4h，然后加入八甲基环四硅氧烷，升温至110～120℃反应2～3h，反应结束后降至室温，得到羟烷基硅油；

步骤5：取一定质量步骤4得到的羟烷基硅油，向羟烷基硅油中逐渐滴加步骤3得到的全部扩链产物，滴加完毕后升温至60～80℃反应2～4h，反应结束后加水稀释至所需含固率，即得。

步骤1中聚乙二醇-2000与异佛尔酮二异氰酸酯的物质的量比值为1～2:1；异佛尔酮二异氰酸酯的滴加时间为20～30min。