[发明专利]一种乙酸酐的制备方法在审

专利信息
申请号: 201410571842.2 申请日: 2014-10-24
公开(公告)号: CN105523913A 公开(公告)日: 2016-04-27
发明(设计)人: 宫永梅 申请(专利权)人: 宫永梅
主分类号: C07C51/56 分类号: C07C51/56;C07C53/12
代理公司: 连云港润知专利代理事务所 32255 代理人: 朱小燕
地址: 222300 *** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 乙酸酐 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种有机化工产品的合成技术,具体涉及一种乙酸酐的制备方法。

背景技术

乙酸酐是重要的乙酰化试剂,主要用于制造纤维素乙酸酯、乙酸塑料、制造合霉素、痢特灵、地巴唑、咖啡因和阿丝匹林、磺胺药物等;在染料工业中主要用于生产分散深蓝HCL、分散大红S-SWEL、分散黄棕S-2REL等;在香料工业中用于生产香豆素、乙酸龙脑酯、葵子麝香、乙酸柏木酯、乙酸松香酯、乙酸苯乙酯、乙酸香叶酯等。

发明内容

本发明所要解决的技术问题是针对现有技术的不足,提供一种新的方法设计合理、操作便捷、得率高的乙酸酐的制备方法。

本发明所要解决的技术问题是通过以下的技术方案来实现的。本发明是一种乙酸酐的制备方法,其特点是:所用原料为醋酸和亚硫酰氯,按照一定比例经合成、尾气回收、冷凝收集而成;原料醋酸和亚硫酰氯的质量比1∶1-2;所述合成温度为130-140℃;所述冷凝收集是反应30-60分钟后,将反应器加热至135-145℃,当冷凝管中没有气体逸出时,收集冷凝的液体;所述尾气回收是用质量浓度为25-35%的氢氧化钠溶液回收。

本发明所述的一种乙酸酐制备方法,进一步地:原料醋酸和亚硫酰氯的质量比1∶1。

本发明所述的一种乙酸酐制备方法,进一步地:所述合成温度为136℃。

本发明所述的一种乙酸酐制备方法,进一步地:所述冷凝收集是反应45分钟后,将反应器加热至140℃,当冷凝管中没有气体逸出时,收集冷凝的液体。

本发明所述的一种乙酸酐制备方法,进一步地:所述尾气回收是用30%的氢氧化钠溶液回收。

本发明所述的一种乙酸酐制备方法,进一步地:其具体步骤是:将醋酸放入带冷凝回流装置的容器内,加热,缓慢加入亚硫酰氯,并逐渐加热至136℃,经回流的液体重新回流至容器内继续参加反应,逸出的气体用30%的氢氧化钠溶液收集;反应45分钟后,将反应器加热至140℃,继续让其反应;当冷凝管中没有气体逸出时,反应即告结束。继续保持反应器温度为140℃,收集冷凝的液体,当反应器内没有气体气体产生时,将反应器降至室温,溜出的液体即为乙酸酐。

与现有技术相比,本发明方法设计合理,可操作性强,只需一步即可制得纯度极高的乙酸酐,不经节约设备投资,还使乙酸酐的生产成本有所降低,产品的得率高。

具体实施方式

以下进一步描述本发明的具体技术方案,以便于本领域的技术人员进一步地理解本发明,而不构成对其权利的限制。

实施例1,一种乙酸酐的制备方法,所用原料为醋酸和亚硫酰氯,按照一定比例经合成、尾气回收、冷凝收集而成;原料醋酸和亚硫酰氯的质量比1∶1-2;所述合成温度为130-140℃;所述冷凝收集是反应30-60分钟后,将反应器加热至135-145℃,当冷凝管中没有气体逸出时,收集冷凝的液体;所述尾气回收是用质量浓度为25-35%的氢氧化钠溶液回收。

实施例2,实施例1所述的一种乙酸酐制备方法中:原料醋酸和亚硫酰氯的质量比1∶1。

实施例3,实施例1所述的一种乙酸酐制备方法中:所述合成温度为136℃。

实施例4,实施例1所述的一种乙酸酐制备方法中:所述冷凝收集是反应45分钟后,将反应器加热至140℃,当冷凝管中没有气体逸出时,收集冷凝的液体。

实施例5,实施例1所述的一种乙酸酐制备方法中:所述尾气回收是用30%的氢氧化钠溶液回收。

实施例2,实施例1所述的一种乙酸酐制备方法中,其具体步骤是:将醋酸放入带冷凝回流装置的容器内,加热,缓慢加入亚硫酰氯,并逐渐加热至136℃,经回流的液体重新回流至容器内继续参加反应,逸出的气体用30%的氢氧化钠溶液收集;反应45分钟后,将反应器加热至140℃,继续让其反应;当冷凝管中没有气体逸出时,反应即告结束。继续保持反应器温度为140℃,收集冷凝的液体,当反应器内没有气体气体产生时,将反应器降至室温,溜出的液体即为乙酸酐。

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