[发明专利]RSV特异性结合分子和产生它们的方式

权利要求书

1.一种分离、合成或重组的能够特异性结合呼吸道合胞病毒的抗体或其功能性部分、衍生物和/或类似物，其包括：

-重链CDR1序列，其包含与序列NYIIN至少70％相同的序列，和/或

-重链CDR2序列，其包含与序列GIIPVLGTVHYAPKFQG至少75％相同的序列，和/或

-重链CDR3序列，其包含与序列ETALVVSTTYLPHYFDN至少70％相同的序列，和/或

-轻链CDR1序列，其包含与序列QASQDIVNYLN至少85％相同的序列，和/或

-轻链CDR2序列，其包含与序列VASNLET至少70％相同的序列。

2.如权利要求1所述的抗体、功能性部分、衍生物或类似物，其特征在于，其重链序列包含与序列QVQLVQSGAEVKKPGSSVMVSCQASGGPLRNYIINWLRQAPGQGPEWMGGIIPVLGTVHYAPKFQGRVTITADESTDTAYIHLISLRSEDTAMYYCATETALVVSTTYLPHYFDN WGQGTLVTVSS至少70％相同的序列，和/或其轻链序列与序列DIQMTQSPSSLSAAVGDRVTITCQASQDIVNYLNWYQQKPGKAPKLLIYVASNLETGVPSRFSGSGSGTDFSLTISSLQPEDVATYYCQQYDNLPLTFGGGTKVEIKRTV至少70％相同。

3.一种抗体，或所述抗体的功能性部分、衍生物和/或类似物，其在感染RSV的HEp-2细胞的体外中和实验中的IC₅₀值小于10ng/ml，优选小于2ng/ml。

4.一种分离、合成或重组的能够特异性结合呼吸道合胞病毒的抗体或其功能性部分、衍生物和/或类似物，其包括：

-重链CDR1序列，其包含与序列GFSFSHYA至少80％相同的序列，和/或

-重链CDR2序列，其包含与序列ISYDGENT至少80％相同的序列，和/或

-重链CDR3序列，其包含与序列ARDRIVDDYYYYGMDV至少80％相同的序列，和/或

-轻链CDR1序列，其包含与序列QDIKKY至少80％相同的序列，和/或

-轻链CDR2序列，其包含与序列DAS至少80％相同的序列，和/或

-轻链CDR3序列，其包含与序列QQYDNLPPLT至少80％相同的序列。

5.如权利要求4所述的抗体、功能性部分、衍生物或类似物，其特征在于，其重链序列包含与序列EVQLVESGGGVVQPGRSLRLSCAASGFSFSHYAMHWVRQAPGKGLEWVAVISYDGENTYYADSVKGRFSISRDNSKNTVSLQMNSLRPEDTALYYCARDRIVDDYYYYGMDVWGQGATVTVSS至少70％相同的序列，和/或其轻链序列与序列DIQMTQSPSSLSASVGDRVTITCQASQDIKKYLNWYHQKPGKVPELLMHDASNLETGVPSRFSGRGSGTDFTLTISSLQPEDIGTYYCQQYDNLPPLTFGGGTKVEIKRTV至少70％相同。

6.一种分离、合成或重组的能够特异性结合呼吸道合胞病毒的抗体或其功能性部分、衍生物和/或类似物，其包括：

-重链CDR1序列，其包含与序列GFTFSSYN至少80％相同的序列，和/或

-重链CDR2序列，其包含与序列ISAGSSYI至少80％相同的序列，和/或

-重链CDR3序列，其包含与序列AREDYGPGNYYSPNWFDP至少80％相同的序列，和/或

-轻链CDR1序列，其包含与序列SSNIGAGYD至少80％相同的序列，和/或

-轻链CDR2序列，其包含与序列GNT至少80％相同的序列，和/或

-轻链CDR3序列，其包含与序列HSYDRSLSG至少80％相同的序列。