[发明专利]一种喉疾灵口服液的制备方法在审

专利信息
申请号: 201410590370.5 申请日: 2014-10-29
公开(公告)号: CN104435373A 公开(公告)日: 2015-03-25
发明(设计)人: 任宏;李冠儒;谢作君 申请(专利权)人: 广东新峰药业股份有限公司
主分类号: A61K36/83 分类号: A61K36/83;A61K9/08;A61P11/04;A61P31/04;A61K35/618;A61K35/413;A61K31/045
代理公司: 广州粤高专利商标代理有限公司 44102 代理人: 赵瑾
地址: 516000 *** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 喉疾灵 口服液 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种喉疾灵口服液的制备方法,其特征在于,所述喉疾灵口服液的原辅料由以下重量份的组分组成:

人工牛黄6~12份        板蓝根120~180份        诃子肉95~155份

桔梗 120~180份         猪牙皂15~35份          连翘95~155份 

天花粉200~300份       珍珠层粉6~12份         广东土牛膝120~180份

冰片6~12份            山豆根200~300份        了哥王200~300份

环糊精40~80份             矫味剂3~7份;

所述喉疾灵口服液的制备方法包括以下步骤:

S1. 诃子肉单独采用水溶液提取浓缩并滤过得澄清液A;

S2. 人工牛黄与珍珠层粉采用水溶液提取浓缩并滤过得澄清液B;

S3. 板蓝根、桔梗、猪牙皂、连翘、天花粉、广东土牛膝、山豆根及了哥王共八味中药加10~12倍量水,煎煮两次,每次1~2小时,滤过,合并滤液,滤液浓缩至相对密度为1.15~1.18的稠膏,加乙醇使含醇量达65~70%,搅匀,静置12~24h,滤过,滤渣用75%乙醇洗涤,滤过,合并滤液,回收乙醇并浓缩成稠膏,稠膏加纯化水并滤过得澄清液C;

S4. 冰片研细并用环糊精包合并过120目筛,加纯化水制成澄明液体D;

S5. 合并上述澄清液A、B、C和D,加入矫味剂,滤过制成口服液。

2.根据权利要求1所述的喉疾灵口服液的制备方法,其特征在于:S2步骤中,人工牛黄与珍珠层粉的水溶液提取工艺为:取人工牛黄与珍珠层粉,加5~20倍量的纯化水,搅匀,煮沸0.5~2小时,提取2~5次;合并提取液,浓缩,滤过,保温12~36小时,放冷,滤过得澄清液B。

3.根据权利要求2所述的喉疾灵口服液的制备方法,其特征在于:S2步骤中,人工牛黄与珍珠层粉的水溶液提取工艺为:取人工牛黄与珍珠层粉,加15倍量的纯化水,搅匀,煮沸1.5小时,得提取液;药渣再提取2次,每次加入10倍量的纯化水,煮沸1小时;合并提取液,浓缩,滤过,保温24小时,放冷,滤过得澄清液B。

4.根据权利要求1所述的喉疾灵口服液的制备方法,其特征在于:S5步骤中,澄清液A、B、C、D和矫味剂的质量比分别为:11~16:1~4:5~15:0.5~1.5。

5.根据权利要求4所述的喉疾灵口服液的制备方法,其特征在于:S5步骤中,澄清液A、B、C、D和矫味剂的质量比分别为:14:2:10:1。

6.根据权利要求1所述的喉疾灵口服液的制备方法,其特征在于:矫味剂为氯化蔗糖、或甜菊苷、或单糖浆、或阿斯巴甜。

7.一种权利要求1~6任意一项喉疾灵口服液的制备方法所制备得到的喉疾灵口服液。

8.根据权利要求7所述的喉疾灵口服液,其特征在于,原辅料重量份为:

人工牛黄9份       板蓝根150份       诃子肉125份

桔梗150份         猪牙皂25份        连翘125份 

天花粉250份       珍珠层粉9份       广东土牛膝150份

冰片9份           山豆根250份       了哥王250份

环糊精60份        矫味剂5份。

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