[发明专利]一种喉疾灵口服液的制备方法在审
申请号: | 201410590370.5 | 申请日: | 2014-10-29 |
公开(公告)号: | CN104435373A | 公开(公告)日: | 2015-03-25 |
发明(设计)人: | 任宏;李冠儒;谢作君 | 申请(专利权)人: | 广东新峰药业股份有限公司 |
主分类号: | A61K36/83 | 分类号: | A61K36/83;A61K9/08;A61P11/04;A61P31/04;A61K35/618;A61K35/413;A61K31/045 |
代理公司: | 广州粤高专利商标代理有限公司 44102 | 代理人: | 赵瑾 |
地址: | 516000 *** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 喉疾灵 口服液 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及药物的制备方法,具体涉及一种喉疾灵口服液的制备方法。
技术背景
中成药喉疾灵片(原部颁标准第十四册中WS3-B-2797-97喉疾灵片剂型)及喉疾灵胶囊(原部颁标准第五册中WS3-B-1039-91喉疾灵胶囊剂型)具有清热解毒,散肿止痛之功效,可用于治疗热毒内蕴所致的两腮肿痛、咽部红肿、咽痛、腮腺炎、扁桃体炎、急性咽炎、慢性咽炎急性发作及一般喉痛。但片剂及胶囊剂剂型单一,服用不便,且采用传统制药工艺制成,存在不良气味重、崩解易超限及含量不均匀等缺点。
发明内容
本发明目的旨在弥补上述现有技术的不足,提供一种喉疾灵口服液的制备方法及该方法制备的喉疾灵口服液,本发明通过包合技术掩盖冰片的不良气味,添加矫味剂改良口感,制成一种生物利用度高,疗效迅速的易被患者接受的口服液。
本发明通过如下技术方案实现:
一种喉疾灵口服液的制备方法,所述喉疾灵口服液的原辅料由以下重量份的组分组成:
人工牛黄6~12份 板蓝根120~180份 诃子肉95~155份
桔梗 120~180份 猪牙皂15~35份 连翘95~155份
天花粉200~300份 珍珠层粉6~12份 广东土牛膝120~180份
冰片6~12份 山豆根200~300份 了哥王200~300份
环糊精40~80份 矫味剂3~7份;
所述喉疾灵口服液的制备方法包括以下步骤:
S1. 诃子肉单独采用水溶液提取浓缩并滤过得澄清液A;
S2. 人工牛黄与珍珠层粉采用水溶液提取浓缩并滤过得澄清液B;
S3. 板蓝根、桔梗、猪牙皂、连翘、天花粉、广东土牛膝、山豆根及了哥王共八味中药加10~12倍量水,煎煮两次,每次1~2小时,滤过,合并滤液,滤液浓缩至相对密度为1.15~1.18的稠膏,加乙醇使含醇量达65~70%,搅匀,静置12~24h,滤过,滤渣用75%乙醇洗涤,滤过,合并滤液,回收乙醇并浓缩成稠膏,稠膏加纯化水并滤过得澄清液C;
S4. 冰片研细并用环糊精包合并过120目筛,加纯化水制成澄明液体D;
S5. 合并上述澄清液A、B、C和D,加入矫味剂,滤过制成口服液。
进一步的,所述S2步骤中,人工牛黄与珍珠层粉的水溶液提取工艺为:取人工牛黄与珍珠层粉,加5~20倍量的纯化水,搅匀,煮沸0.5~2小时,提取2~5次;合并提取液,浓缩,滤过,保温12~36小时,放冷,滤过得澄清液B。
更进一步的,所述S2步骤中,人工牛黄与珍珠层粉的水溶液提取工艺为:取人工牛黄与珍珠层粉,加15倍量的纯化水,搅匀,煮沸1.5小时,得提取液;药渣再提取2次,每次加入10倍量的纯化水,煮沸1小时;合并提取液,浓缩,滤过,保温24小时,放冷,滤过得澄清液B。
进一步的,所述S5步骤中,澄清液A、B、C、D和矫味剂的质量比分别为:11~16:1~4:5~15:0.5~1.5。
更进一步的,所述S5步骤中,澄清液A、B、C、D和矫味剂的质量比分别为:14:2:10:1。
所述矫味剂为氯化蔗糖、或甜菊苷、或单糖浆、或阿斯巴甜。
上述喉疾灵口服液的制备方法所制备得到的喉疾灵口服液。
进一步的,所述喉疾灵口服液各原辅料重量份优选为:
人工牛黄9份 板蓝根150份 诃子肉125份
桔梗150份 猪牙皂25份 连翘125份
天花粉250份 珍珠层粉9份 广东土牛膝150份
冰片9份 山豆根250份 了哥王250份
环糊精60份 矫味剂5份。
与现有技术相比,本发明具有如下有益效果:本发明通过三次水溶液提取,将处方中用量悬殊的原料药分开水提,避免损耗,提高水提得率,利用包合技术掩盖冰片的不良气味,添加甜菊苷、氯化蔗糖等矫味剂改良口感,制成一种生物利用度高,疗效迅速的易被患者接受的口服液。
具体实施方式
实施例1:
一种喉疾灵口服液,其原辅料为:
人工牛黄9份 板蓝根150份 诃子肉125份
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