[发明专利]一种尾巨桉DH32-43品种的组培快繁方法有效

专利信息
申请号: 201410590375.8 申请日: 2014-10-29
公开(公告)号: CN104285814A 公开(公告)日: 2015-01-21
发明(设计)人: 沈云;莫继有;兰俊;陈德文;苏勇;庞贞武;梁秀莉;黄全东;吴兵;陈允椿;梁庭辉;唐再生;韦炳俭;吴满芬;俸荣娣;邓冬丽;付淼;吕华丽;石前;陈东林;李丽芳;熊涛;王建忠;张磊 申请(专利权)人: 广西壮族自治区国有东门林场
主分类号: A01H4/00 分类号: A01H4/00
代理公司: 北京科亿知识产权代理事务所(普通合伙) 11350 代理人: 罗保康
地址: 532108 广西壮*** 国省代码: 广西;45
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摘要:
搜索关键词: 一种 尾巨桉 dh32 43 品种 组培快繁 方法
【权利要求书】:

1.一种尾巨桉DH32-43品种的组培快繁方法,其特征在于:包括以下步骤:

①外植体的建立:选择4-5年树龄,生长健壮、树干粗大、无病虫害的优树,从离地面20-25cm处伐倒,待树桩萌芽长至10cm、半木质化、芽眼还未萌动时,将芽条采回作为外植体材料;为减少材料污染源,采取芽条时,应选择连续三天以上晴好天气后进行;将采回的芽条去除大部分叶片后,用自来水冲洗15min,0.5%洗衣粉溶液浸泡15min,再用自来水冲洗干净;

②外植体消毒:步骤①得到的外植体用75%的酒精浸泡30S,无菌水冲洗4-5次,沥干水,然后置于0.1%的升汞溶液中消毒9min,无菌水冲洗4-5 次,切取萌芽条顶芽下来第二节起1-2节的带芽茎段,长1-2cm;

③初代培养:将步骤②处理过的茎段在无菌条件下接种到初代培养基,初代培养基成分为:MS+ IAA2mg/L+6-BA 1.6mg/L+ 3%糖蜜,培养基pH 5.9;光照强度1000Lux,培养温度25±2℃,培养时间35±2天;

④继代培养:初代培养至节处长出丛芽,取丛芽进行继代培养,继代培养基成分为:MS+6-BA 1.5mg/L+IAA0.15mg/L +0.08%氨基寡糖素+5%糖蜜;培养温度25±2℃,光照时间16h/d,培养基pH 5.8-6.0;培养20天,形成2cm长的具有3个茎节的芽条,将其切成带茎节的切段,每个芽分割成2段;每20天如此继代一次,扩繁试管苗;

⑤生根培养:待步骤④扩繁的试管苗取出,转入生根培养,生根培养基成分为:1/5MS+IBA1.5mg/L+ABT 0.2mg/L+1.0%氨基寡糖素+15%糖蜜;光照强度为3000Lux,培养温度25±2℃,培养至25 天,根长至1-3cm,苗长高3cm时出瓶;

⑥炼苗:选择健壮、半木质化的试管苗出瓶移栽在泥炭土:椰糠配比为1:3 的营养基质中,保持空气湿度85-90%,光照10000lux;

⑦移栽:炼苗15天后移到露天培养,当育苗盘中苗木高度为15-20cm时,移栽造林。

2.根据权利要求1所述的尾巨桉DH32-43品种的组培快繁方法,其特征在于:还包括组培苗移栽后的管理,具体为:移栽前,将组培苗在定根水中浸泡1-2h;施足基肥,及时追肥,并及时防治病虫害。

3.根据权利要求2所述的尾巨桉DH32-43品种的组培快繁方法,其特征在于:所述定根水组成为:3%甲霜灵+3%恶霉灵+0.05%吲哚丁酸+0.05%萘乙酸钠+0.5%聚丙烯酸钠+纯净水余量。

4.根据权利要求2所述的尾巨桉DH32-43品种的组培快繁方法,其特征在于:所述防治病虫害为:在苗期防治立枯病、枯萎病;在生长期防治灰霉病、叶斑病、落叶病;使用饵剂防治白蚁、蛴螬、地老虎;在生长期使用热雾剂防治桉树毛虫、尺蠖。

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