[发明专利]一种尾巨桉DH32-43品种的组培快繁方法有效
申请号: | 201410590375.8 | 申请日: | 2014-10-29 |
公开(公告)号: | CN104285814A | 公开(公告)日: | 2015-01-21 |
发明(设计)人: | 沈云;莫继有;兰俊;陈德文;苏勇;庞贞武;梁秀莉;黄全东;吴兵;陈允椿;梁庭辉;唐再生;韦炳俭;吴满芬;俸荣娣;邓冬丽;付淼;吕华丽;石前;陈东林;李丽芳;熊涛;王建忠;张磊 | 申请(专利权)人: | 广西壮族自治区国有东门林场 |
主分类号: | A01H4/00 | 分类号: | A01H4/00 |
代理公司: | 北京科亿知识产权代理事务所(普通合伙) 11350 | 代理人: | 罗保康 |
地址: | 532108 广西壮*** | 国省代码: | 广西;45 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 尾巨桉 dh32 43 品种 组培快繁 方法 | ||
技术领域
本发明涉及桉树栽培技术领域,特别涉及一种尾巨桉DH32-43品种的组培快繁方法。
背景技术
桉树(Eucalyptus)是桃金娘科(Myrtaceae)桉属(Eucalyptus)植物的统称,原产澳洲,经过多年来不同国家和地区的引种驯化,已经发展到六百多个品种,其中重要经济用材树种约100余种,被广泛栽培的有40多种。近年来,我国各地都在大力发展桉树种植,在两广、海南、四川、云南等省形成一定规模,产生了明显的生态和经济效益。
尾巨桉DH32-43品种(E. urophylla×E. Grandis),是广西东门林场,以印度尼西亚种源东门尾叶桉优树U16(Eucalyptus urophylla)作为母本,以澳大利亚种源东门巨桉优树G46(Eucalyptus grandis)作为父本杂交优势种,后经无性繁殖得到的优良桉树品种,该品种特征如下:苗木苗期叶基部略宽大,叶片逐尖长,边缘呈微波状,顶芽暗红色,叶脉清晰、不凸起,幼苗期苗径较其他品长。同时,具有种批整体表现优良,干形通直、分枝小、林相非常整齐、无病虫害,年均蓄积量大,经济效益明显,适合大范围推广种植的优点,在广西各地区均可种植,发明人在广西博白林场、广西国营高峰林场、广西国有派阳山林场、广西国营七坡林场多年进行推广试验,结果表明:6.5年生时蓄积达280.5m3/hm2,年蓄积达43.2m3/hm2。在区域试验中,3年生时年均蓄积生长量达31~41 m3/hm2,速生丰产、轮伐期短(工业纤维材);干形通直、分枝小、林相整齐;材质好,纹理直,耐瘠薄,适合大面积区域种植。经济和生态效益十分显著,而将优良的品种在短时间内大量繁殖,获得性状表现一致,稳定遗传,未发生性状分离的后代具有重要意义,桉树为多年生异花授粉的木本植物,种间天然杂交产生杂种的现象频繁,后代严重分离,因此采用有性繁殖手段难以保持优树特性,而无性生殖方法如扦插、压条、嫁接等不利于大量繁殖,组织培养技术培养快速繁殖桉树是较为有效的方法。
组织培养(Tissue Culture)是在无菌条件下,分离并在培养基中培养离体植物组织的技术,它具有以下重要意义:(1)促进优良遗传材料的快速繁殖;(2)脱毒良种苗的培养和无病毒苗的大量繁殖;(3)特殊育种材料的快速繁殖;(4)基因工程植株的快速繁殖;(5)离体保存种质的快速繁殖。据统计,目前已有60余种桉树组织培养获得成功,从上世纪60年代Susses首先报道了赤桉实生苗外植体获得愈伤组织开始,国内外先后在柠檬桉(1969年)、巨桉(1974年)、美丽花桉(1976年)、白桉(1975年)、杂种桉树(1980年)、灰桉、王桉(1980年)、雷林一桉(1981年)、柳窿F1杂交代(1981年)、赤桉(1992年)进行了相关组织培养技术的研究。
同时,对于桉树的组织培养方面的研究也有许多:
1、名称:尾巨桉的立体培养和快速繁殖;作者:刘奕清、王大平、熊运海;园艺学报 第32卷;摘要:论述了尾巨桉T13号的组培快繁方法。于生长季节采集尾巨桉T13号的半木质化嫩枝,去除叶片,剪成单芽茎段,用自来水冲洗15min,0.5%洗衣粉溶液浸泡15min,再用自来水冲洗干净。将材料分别放入无菌塑料空杯中,每杯放15-20个,75%酒精浸泡30s,0.1%升汞消毒10-12min,最后用无菌水冲洗3-5次,接种到诱导培养基中。诱导腋芽萌发和增殖继代的基本培养基为改良MS(硝酸铵减为1/3,简称EU),生根的基本培养基为1/2MS,附加不同浓度的BA、IBA、NAA、活性炭(AC),蔗糖3%,琼脂5.0g./L,pH6.0。诱导培养利用室内自然散射光(不开灯),增殖继代、壮苗生根培养,光照12h/d,光强1500-2000lu,温度26±3℃,环境湿度405-70%。结果与分析:EU+BA0.5+NAA0.2诱导愈伤组织最佳,增殖效果最好。该研究使用传统的蔗糖作为碳源,培养基成本相对较高,且蔗糖的营养成分单一,不能更为全面的为细胞分裂提供营养物质,在一定程度上影响培养效果。另外,培养基中没有添加提高抗逆性和抑制杂菌污染的成分,组培苗的成活率会受到影响。
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