[发明专利]坎格列净的新晶型及其制备方法有效
申请号: | 201410593413.5 | 申请日: | 2014-10-29 |
公开(公告)号: | CN104356122A | 公开(公告)日: | 2015-02-18 |
发明(设计)人: | 陈敏华;张炎锋;赵晔;张晓宇;杨朝惠 | 申请(专利权)人: | 苏州晶云药物科技有限公司 |
主分类号: | C07D409/10 | 分类号: | C07D409/10 |
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地址: | 215123 江苏省苏州市工*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 坎格列净 新晶型 及其 制备 方法 | ||
1.一种1-(β-D-吡喃葡糖基)-4-甲基-3-[5-(4-氟苯基)-2-噻吩基甲基]苯的晶型C,其特征在于,其X射线粉末衍射图在2theta值为6.5°±0.2°、9.8°±0.2°、16.4°±0.2°、13.1°±0.2°、19.8°±0.2°、23.7°±0.2°处具有特征峰。
2.根据权利要求1所述的晶型C,其特征还在于,其X射线粉末衍射图在2theta值为25.2°±0.2°、19.5°±0.2°、26.5°±0.2°、17.1°±0.2°处具有特征峰。
3.根据权利要求1所述的晶型C,其特征在于,其X射线衍射图基本上与图1一致。
4.根据权利要求1所述的晶型C,其特征在于,其差示扫描量热分析图基本上与图2一致。
5.根据权利要求1所述的晶型C,其特征在于,其热重分析图基本上与图3一致。
6.一种1-(β-D-吡喃葡糖基)-4-甲基-3-[5-(4-氟苯基)-2-噻吩基甲基]苯的晶型C的制备方法,其特征在于,将1-(β-D-吡喃葡糖基)-4-甲基-3-[5-(4-氟苯基)-2-噻吩基甲基]苯的粉末溶解于水和四氢呋喃的混合溶剂体系中,室温条件下缓慢挥发得到固体粉末,将该粉末放置于空气中或用N2吹扫得到。
7.一种1-(β-D-吡喃葡糖基)-4-甲基-3-[5-(4-氟苯基)-2-噻吩基甲基]苯的晶型D,其特征在于,其X射线衍射图在2theta值为6.8°±0.2°、13.6°±0.2°、20.5°±0.2°、17.1°±0.2°、19.2°±0.2°、22.9°±0.2°处具有特征峰。
8.根据权利要求7所述的晶型D,其特征还在于,其X射线衍射图在2theta值为16.5°±0.2°、10.2°±0.2°、18.5°±0.2°、24.4°±0.2°处具有特征峰。
9.根据权利要求7所述的晶型D,其特征在于,其X射线衍射图基本上与图4一致。
10.一种1-(β-D-吡喃葡糖基)-4-甲基-3-[5-(4-氟苯基)-2-噻吩基甲基]苯的晶型D的制备方法,其特征在于,将1-(β-D-吡喃葡糖基)-4-甲基-3-[5-(4-氟苯基)-2-噻吩基甲基]苯晶型C的粉末加热至50℃-90℃,得到晶型D。
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