[发明专利]VNSAK多肽及其应用有效
| 申请号： | 201410594788.3 | 申请日： | 2014-10-28 |
| 公开（公告）号： | CN104341530A | 公开（公告）日： | 2015-02-11 |
| 发明（设计）人： | 周亮高 | 申请（专利权）人： | 重庆沁涟生物医药科技股份有限公司 |
| 主分类号： | C07K19/00 | 分类号： | C07K19/00;C12N5/0784;A61K39/00;A61K35/15;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人： | 关畅;何叶喧 |
| 地址： | 400015 重庆市渝*** | 国省代码： | 重庆;85 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | vnsak 多肽 及其 应用 | ||
1.VNSAK多肽，自N端至C端依次包括抗原表位区段和内质网滞留基序区段；所述抗原表位区段包括SART3-109表位、HNRPL-501表位和NY-ESO-1表位；所述SART3-109表位如序列表的序列1自N末端第1至10位氨基酸残基所示，所述HNRPL-501表位如序列表的序列1自N末端第11至20位氨基酸残基所示，所述NY-ESO-1表位如序列表的序列1自N末端第21至29位氨基酸残基所示，所述内质网滞留基序区段如序列表的序列1自N末端第33至36位氨基酸残基所示。
2.如权利要求1所述的VNSAK多肽，其特征在于：所述抗原表位区段自N端至C端依次由所述SART3-109表位、所述HNRPL-501表位和所述NY-ESO-1表位组成。
3.如权利要求1或2所述的VNSAK多肽，其特征在于：所述VNSAK多肽还包括所述抗原表位区段和所述内质网滞留基序区段之间的连接肽；所述连接肽如序列表的序列1自N末端第30至32位氨基酸残基所示。
4.如权利要求3所述的VNSAK多肽，其特征在于：所述VNSAK多肽如序列表的序列1所示。
5.一种特异DC细胞，为负载有权利要求1至4中任一所述VNSAK多肽的DC细胞。
6.如权利要求5所述的特异DC细胞，其特征在于：所述DC细胞来自HLA-A＊0201阳性的人、HLA-A24阳性的人、HLA-A2阳性的人、HLA-A26阳性的人或HLA-A3阳性的人。
7.权利要求1至4中任一所述VNSAK多肽在制备肿瘤治疗药物中的应用。
8.权利要求5或6所述特异DC细胞在制备肿瘤治疗药物中的应用。
9.如权利要求7或8所述的应用，其特征在于：所述肿瘤是由肿瘤细胞引起的；所述肿瘤细胞为HLA-A＊0201阳性的肿瘤细胞、HLA-A24阳性的肿瘤细胞、HLA-A2阳性的肿瘤细胞、HLA-A26阳性的肿瘤细胞或HLA-A3阳性的肿瘤细胞。
10.权利要求1至4中任一所述VNSAK多肽，或，权利要求5或6所述特异DC细胞，在制备杀伤负载抗原肽的T2细胞中的应用；
所述抗原肽为序列表的序列2所示的VAK多肽、序列表的序列3所示的NAK多肽、序列表的序列4所示的SAK多肽、SART3-109表位、HNRPL-501表位或NY-ESO-1表位；
所述SART3-109表位如序列表的序列1自N末端第1至10位氨基酸残基所示，所述HNRPL-501表位如序列表的序列1自N末端第11至20位氨基酸残基所示，所述NY-ESO-1表位如序列表的序列1自N末端第21至29位氨基酸残基所示。
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