[发明专利]一种止血复合材料及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201410601161.6 申请日: 2014-10-30
公开(公告)号: CN105617446B 公开(公告)日: 2019-06-07
发明(设计)人: 李舟;王心心;王华英;钱惜羽;赵明 申请(专利权)人: 北京纳米能源与系统研究所
主分类号: A61L15/32 分类号: A61L15/32;A61L15/28;A61L15/44
代理公司: 北京润平知识产权代理有限公司 11283 代理人: 金迪;李婉婉
地址: 100083 北京*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 一种 止血 复合材料 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种止血复合材料,其特征在于,所述止血复合材料包括混合的海藻酸盐载体和贻贝粘蛋白;

止血复合材料中海藻酸盐载体与贻贝粘蛋白的质量比为0.1-100:1;

其中,所述海藻酸盐载体为海藻酸盐溶液和/或海藻酸盐凝胶。

2.根据权利要求1所述的止血复合材料,其中,所述海藻酸盐溶液为海藻酸钠溶液和/或海藻酸钾溶液,所述海藻酸盐凝胶为海藻酸钙凝胶、海藻酸钡凝胶和海藻酸锌凝胶中的一种或多种。

3.根据权利要求1或2所述的止血复合材料,其中,所述海藻酸盐载体和贻贝粘蛋白混合的方式包括:先将海藻酸盐溶液和贻贝粘蛋白混合制备混合液,再在混合液中加入二价金属离子盐溶液;或者包括:向海藻酸盐溶液中加入二价金属离子盐溶液,形成海藻酸盐凝胶,将海藻酸盐凝胶脱水至原体积的40-90%后再加入贻贝粘蛋白溶液。

4.根据权利要求1所述的止血复合材料,其中,止血复合材料中海藻酸盐载体与贻贝粘蛋白的质量比为20-70:1。

5.一种止血复合材料的制备方法,其特征在于,所述方法包括将海藻酸盐载体和贻贝粘蛋白进行混合;

其中,所述海藻酸盐载体为海藻酸盐溶液和/或海藻酸盐凝胶;

其中,止血复合材料中海藻酸盐载体与贻贝粘蛋白的质量比为0.1-100:1。

6.根据权利要求5所述的方法,其中,将海藻酸盐载体和贻贝粘蛋白进行混合的方式包括:先将海藻酸盐溶液和贻贝粘蛋白混合制备混合液,再在混合液中加入二价金属离子盐溶液。

7.根据权利要求6所述的方法,其中,在混合液中加入二价金属离子盐溶液的方式包括:先将混合液旋涂到平皿上,形成液体薄膜,然后将二价金属离子盐溶液平铺到所述液体薄膜上。

8.根据权利要求6所述的方法,其中,所述海藻酸盐溶液的浓度为1-50mg/ml,所述混合液中贻贝粘蛋白的浓度为0.5-10mg/ml,所述二价金属离子盐溶液的浓度为5-50mg/ml,所述混合液与所述二价金属离子盐溶液的体积比为1:1-5。

9.根据权利要求5所述的方法,其中,将海藻酸盐载体和贻贝粘蛋白进行混合的方式包括:向海藻酸盐溶液中加入二价金属离子盐溶液,形成海藻酸盐凝胶,将海藻酸盐凝胶脱水至原体积的40-90%后再加入贻贝粘蛋白溶液。

10.根据权利要求9所述的方法,其中,所述海藻酸盐溶液的浓度为1-50mg/ml,所述二价金属离子盐溶液的浓度为5-50mg/ml,所述海藻酸盐溶液和所述二价金属离子盐溶液混合的体积比为1:1-5,所述贻贝粘蛋白溶液的浓度为0.5-10mg/ml,脱水后的海藻酸盐凝胶与所述贻贝粘蛋白溶液的体积比为0.05-1:1。

11.根据权利要求6或9所述的方法,其中,所述海藻酸盐溶液为海藻酸钠溶液和/或海藻酸钾溶液,所述二价金属离子盐溶液为钙离子盐溶液、钡离子盐溶液和锌离子盐溶液中的一种或多种。

12.权利要求5-11中任意一项所述的方法制备得到的止血复合材料。

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