[发明专利]一种止血复合材料及其制备方法有效
申请号: | 201410601161.6 | 申请日: | 2014-10-30 |
公开(公告)号: | CN105617446B | 公开(公告)日: | 2019-06-07 |
发明(设计)人: | 李舟;王心心;王华英;钱惜羽;赵明 | 申请(专利权)人: | 北京纳米能源与系统研究所 |
主分类号: | A61L15/32 | 分类号: | A61L15/32;A61L15/28;A61L15/44 |
代理公司: | 北京润平知识产权代理有限公司 11283 | 代理人: | 金迪;李婉婉 |
地址: | 100083 北京*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 止血 复合材料 及其 制备 方法 | ||
1.一种止血复合材料,其特征在于,所述止血复合材料包括混合的海藻酸盐载体和贻贝粘蛋白;
止血复合材料中海藻酸盐载体与贻贝粘蛋白的质量比为0.1-100:1;
其中,所述海藻酸盐载体为海藻酸盐溶液和/或海藻酸盐凝胶。
2.根据权利要求1所述的止血复合材料,其中,所述海藻酸盐溶液为海藻酸钠溶液和/或海藻酸钾溶液,所述海藻酸盐凝胶为海藻酸钙凝胶、海藻酸钡凝胶和海藻酸锌凝胶中的一种或多种。
3.根据权利要求1或2所述的止血复合材料,其中,所述海藻酸盐载体和贻贝粘蛋白混合的方式包括:先将海藻酸盐溶液和贻贝粘蛋白混合制备混合液,再在混合液中加入二价金属离子盐溶液;或者包括:向海藻酸盐溶液中加入二价金属离子盐溶液,形成海藻酸盐凝胶,将海藻酸盐凝胶脱水至原体积的40-90%后再加入贻贝粘蛋白溶液。
4.根据权利要求1所述的止血复合材料,其中,止血复合材料中海藻酸盐载体与贻贝粘蛋白的质量比为20-70:1。
5.一种止血复合材料的制备方法,其特征在于,所述方法包括将海藻酸盐载体和贻贝粘蛋白进行混合;
其中,所述海藻酸盐载体为海藻酸盐溶液和/或海藻酸盐凝胶;
其中,止血复合材料中海藻酸盐载体与贻贝粘蛋白的质量比为0.1-100:1。
6.根据权利要求5所述的方法,其中,将海藻酸盐载体和贻贝粘蛋白进行混合的方式包括:先将海藻酸盐溶液和贻贝粘蛋白混合制备混合液,再在混合液中加入二价金属离子盐溶液。
7.根据权利要求6所述的方法,其中,在混合液中加入二价金属离子盐溶液的方式包括:先将混合液旋涂到平皿上,形成液体薄膜,然后将二价金属离子盐溶液平铺到所述液体薄膜上。
8.根据权利要求6所述的方法,其中,所述海藻酸盐溶液的浓度为1-50mg/ml,所述混合液中贻贝粘蛋白的浓度为0.5-10mg/ml,所述二价金属离子盐溶液的浓度为5-50mg/ml,所述混合液与所述二价金属离子盐溶液的体积比为1:1-5。
9.根据权利要求5所述的方法,其中,将海藻酸盐载体和贻贝粘蛋白进行混合的方式包括:向海藻酸盐溶液中加入二价金属离子盐溶液,形成海藻酸盐凝胶,将海藻酸盐凝胶脱水至原体积的40-90%后再加入贻贝粘蛋白溶液。
10.根据权利要求9所述的方法,其中,所述海藻酸盐溶液的浓度为1-50mg/ml,所述二价金属离子盐溶液的浓度为5-50mg/ml,所述海藻酸盐溶液和所述二价金属离子盐溶液混合的体积比为1:1-5,所述贻贝粘蛋白溶液的浓度为0.5-10mg/ml,脱水后的海藻酸盐凝胶与所述贻贝粘蛋白溶液的体积比为0.05-1:1。
11.根据权利要求6或9所述的方法,其中,所述海藻酸盐溶液为海藻酸钠溶液和/或海藻酸钾溶液,所述二价金属离子盐溶液为钙离子盐溶液、钡离子盐溶液和锌离子盐溶液中的一种或多种。
12.权利要求5-11中任意一项所述的方法制备得到的止血复合材料。
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