[发明专利]一种止血复合材料及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201410601161.6 申请日: 2014-10-30
公开(公告)号: CN105617446B 公开(公告)日: 2019-06-07
发明(设计)人: 李舟;王心心;王华英;钱惜羽;赵明 申请(专利权)人: 北京纳米能源与系统研究所
主分类号: A61L15/32 分类号: A61L15/32;A61L15/28;A61L15/44
代理公司: 北京润平知识产权代理有限公司 11283 代理人: 金迪;李婉婉
地址: 100083 北京*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 一种 止血 复合材料 及其 制备 方法
【说明书】:

发明公开了一种止血复合材料及其制备方法,所述止血复合材料包括混合的海藻酸盐载体和贻贝粘蛋白,所述制备方法包括将海藻酸盐载体和贻贝粘蛋白进行混合。本发明的止血复合材料质地柔软,敷贴性强,免疫原性低,生物相容性强,可生物降解,止血所需时间短,具有优异的止血效果。

技术领域

本发明涉及生物复合材料领域,具体地,涉及一种止血复合材料及其制备方法。

背景技术

海藻酸盐,如海藻酸钠是一种提取自褐藻类的海带或马尾藻中的天然高分子多糖类化合物,是最丰富的海洋生物高聚物。它是由1,4-聚-B-D-甘露糖醛酸和a-L-古罗糖醛酸组成的一种线型聚合物,是海藻酸衍生物中的一种。海藻酸盐能与除镁、汞以外的二价金属离子发生快速的离子交换反应,生成海藻酸盐凝胶,具有止血、抑菌、促进创面愈合等特性,且因其生物相容性好,毒性低,可生物降解等特点被广泛应用。然而,在利用海藻酸盐凝胶对创口进行止血时,所需时间较长,其止血效果还有待进一步提高。

提取自贻贝的贻贝粘蛋白作为一类广谱性生物粘合剂近年来也受到广泛关注,具有高强度、高韧性和防水性的特点。贻贝粘蛋白强度极高的粘附性与其特殊的分子结构、分子内多巴(DOPA)介导的链间交联和与基底之间的相互作用方式有关。DOPA分子中的酚基的氧化以及由此所介导的DOPA分子与外界固体表面之间形成的共价/非共价键合耦联,这些作用力使得贻贝粘蛋白能够很好的粘附在创口上。贻贝粘附蛋白是一系列碱性蛋白质,在生理pH条件下带有大量正电荷。当带有正电荷的贻贝粘蛋白与带有负电荷的血液细胞接触,即会因静电作用促进血液细胞的团聚,起到一定的止血效果。同时因相同的作用机理能够促进创口表皮细胞的爬行生长,加快创口结痂愈合的速度。并且,贻贝粘蛋白还具有很好的生物相容性和可降解性,防水且无毒性,是一类极具优势和潜力的生物胶黏剂,在软组织粘接、人造骨骼、断骨接合、口腔修复、外科手术止血等领域具有广泛的应用前景。然而,在利用贻贝粘蛋白对创口进行止血时,其经济成本高,且所需时间较长,其止血效果还有待进一步提高。

因此,研发一种经济的、止血时间短、具有优异止血效果的止血材料,具有重要的现实意义。

发明内容

本发明的目的是为了克服现有技术中利用海藻酸盐凝胶或贻贝粘蛋白进行止血时所需时间较长,止血效果有待进一步提高的缺陷,提供一种止血复合材料及其制备方法,利用该止血复合材料进行止血时所需时间较短,具有优异的止血效果。

本发明的发明人在研究中意外发现,当海藻酸盐载体与贻贝粘蛋白存在于同一体系时,贻贝粘蛋白在增强海藻酸盐载体力学性能的同时能够提高其对创口的粘附能力,两种具有止血效果的生物材料相辅相成。与单独的海藻酸盐载体和单独的贻贝粘蛋白相比,利用包括混合的海藻酸盐载体和贻贝粘蛋白的止血复合材料进行止血时所需时间明显较短,具有明显优异的止血效果。

因此,为了实现上述目的,第一方面,本发明提供了一种止血复合材料,所述止血复合材料包括混合的海藻酸盐载体和贻贝粘蛋白。

第二方面,本发明提供了一种止血复合材料的制备方法,所述方法包括将海藻酸盐载体和贻贝粘蛋白进行混合。

第三方面,本发明提供了一种上述方法制备得到的止血复合材料。

本发明首次将贻贝粘蛋白与海藻酸盐载体共同运用到创口止血中,得到了一种新型的止血复合材料。该止血复合材料质地柔软,敷贴性强,免疫原性低,生物相容性强,可生物降解,使用后无需移除,止血所需时间短,具有优异的止血效果,且经济成本较低,可用于体表创口止血,也可用于体内组织、器官等部位止血,使用方便,应用范围广。本发明方法制备工艺简单,易操作,应用范围广。

本发明的其它特征和优点将在随后的具体实施方式部分予以详细说明。

附图说明

图1是本发明实施例1制备得到的止血复合材料敷贴于手部时的直观效果图。

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