[发明专利]一种疫苗组合物及其制备方法和应用有效
| 申请号： | 201410623350.3 | 申请日： | 2014-11-06 |
| 公开（公告）号： | CN105617373B | 公开（公告）日： | 2019-07-09 |
| 发明（设计）人： | 张许科;孙进忠;王生富;田克恭 | 申请（专利权）人： | 普莱柯生物工程股份有限公司 |
| 主分类号： | A61K39/102 | 分类号： | A61K39/102;A61P31/04 |
| 代理公司： | 北京华夏正合知识产权代理事务所(普通合伙) 11017 | 代理人： | 韩登营 |
| 地址： | 471000 *** | 国省代码： | 河南;41 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 疫苗 组合 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种疫苗组合物，其中，所述疫苗组合物包括免疫量的副猪嗜血杆菌TbpA、CdtB、OmpP2、VtaA抗原蛋白以及药学上的载体；所述副猪嗜血杆菌TbpA蛋白序列如SEQ ID NO:5所示；所述副猪嗜血杆菌CdtB蛋白序列如SEQ ID NO:6所示；所述副猪嗜血杆菌OmpP2蛋白序列如SEQ ID NO:7所示；所述副猪嗜血杆菌VtaA蛋白序列如SEQ ID NO:8所示；其中，所述副猪嗜血杆菌TbpA、CdtB、OmpP2、VtaA抗原蛋白含量分别为100-200μg/ml。
2.根据权利要求1所述的疫苗组合物，其中，所述副猪嗜血杆菌TbpA、CdtB、OmpP2、VtaA抗原蛋白含量分别为150μg/ml。
3.根据权利要求1所述的疫苗组合物，其中，所述副猪嗜血杆菌TbpA、CdtB、OmpP2、VtaA抗原蛋白含量比例为1:1:1:1。
4.根据权利要求1所述的疫苗组合物，其中，所述疫苗组合物还包括佐剂，所述佐剂选自氢氧化铝胶佐剂、Montanide GEL 01、Montanide PET GEL A、Montanide IMS 1313、蜂胶、CpG-ODN佐剂、细胞因子、单磷酰基脂质。
5.一种制备权利要求1所述的疫苗组合物的方法，其中，所述方法包括：
(1)分别克隆、表达所述副猪嗜血杆菌TbpA、CdtB、OmpP2、VtaA抗原蛋白；以及
(2)混合所述表达的TbpA、CdtB、OmpP2、VtaA抗原蛋白以及佐剂。
6.根据权利要求5所述的制备方法，其中，所述副猪嗜血杆菌TbpA、CdtB、OmpP2、VtaA抗原蛋白含量分别为100-200μg/ml。
7.根据权利要求5所述的制备方法，其中，所述副猪嗜血杆菌TbpA、CdtB、OmpP2、VtaA抗原蛋白含量分别为150μg/ml。
8.根据权利要求1～4任一项所述的疫苗组合物在制备治疗和预防感染副猪嗜血杆菌相关疾病的药物中的应用。
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