[发明专利]一种二氧化铌的制备方法及其所制得的产品

权利要求书

1.一种二氧化铌的制备方法，其特征在于，该方法包含如下步骤：

  步骤1，采用五氧化二铌作为原料，与粘结剂均匀混合；

  步骤2，将混合均匀的五氧化二铌原料成型压结成块；

  步骤3，制粒：将压好的料块进行破碎成颗粒；

  步骤4，制粒后的五氧化二铌装入高温真空炉烧结脱氧，使得五氧化二铌变成黑色低价的二氧化铌；

步骤5，把二氧化铌用对磙机进行对磙；

步骤6，将对磙后的颗粒，分筛得到不同目数的黑色粒状低价氧化铌颗粒，其目数分别控制为-100目~ +180目、-180目~ +250、-250目~ +300；

步骤7，将不同目数的黑色粒状低价氧化铌颗粒按以下比例混合：-100目~ +180目为30±2%，-180目~ +250目为50±1%， -250目~ +300目为20±1%，得到黑色粒状二氧化铌颗粒。

2. 如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤7中，不同目数的黑色粒状二氧化铌颗粒按以下重量百分比混合：-100目~ +180目为30%，-180目~ +250目为50%， -250目~ +300目为20%。

3.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤1中，所述的五氧化二铌原料的纯度大于99.9%。

4.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤1中，所述的粘结剂为3%的聚乙烯醇溶液。

5.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤1中，五氧化二铌原料：粘结剂按重量体积比为4.9~5.1:0.9~1.1，优选为 5:1。

6.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤2中，成型压结的压力控制在18±0.5MP/cm²；优选为18MP/cm²。

7.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤3中，颗粒控制在40目~ 20目之间。

8.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤4中，烧结脱氧温度控制为1180~1220℃，优选为1200℃；烧结时间为7~8小时，其中升温时间为3.5~4.5小时，余下为保温时间。

9.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤6中，采用振动筛进行分筛。

10.一种采用权利要求1所述的方法所制得的产品，其特征在于，该产品为黑色粒状二氧化铌颗粒，粒度在-100目~ +300目之间，流动性在20s/50g~ 60s/50g之间。